优思悦（多囊停优思悦后容易怀孕）

优思悦说明书？

商品名：屈螺酮炔雌醇片(二)通用名：屈螺酮炔雌醇片(二)适应症1。女性口服避孕药。2.中度寻常痤疮，适用于年龄14岁且无口服避孕药已知禁忌症的初潮女性。当患者希望使用口服避孕药作为避孕措施时，该产品只能用于治疗痤疮。主要成分为炔雌醇0.020mg和屈螺酮3.000mg的28片药物相互作用。与其他药物一起使用时，可能会发生药物相互作用。详情请咨询医生或药剂师。不良反应尚不清楚。禁忌不明确。注1。血栓栓塞性疾病和其他血管问题。如果发生动脉或静脉血栓形成(VTE)，停止服用本品。复方口服避孕药会增加静脉血栓栓塞的风险。然而，妊娠引起的静脉血栓栓塞的风险与口服避孕药引起的风险相同或更高。在使用复方口服避孕药的女性中，静脉血栓栓塞的风险估计为3 ~ 9例/10，000女性年。VTE的风险在使用的第一年是最高的。根据一项使用不同复方口服避孕药的大型前瞻性安全性队列试验的中期数据，与非COC使用者相比，使用COC的前6个月风险增加最多。该安全性试验的中期数据显示，在最初开始使用COC或重新开始使用相同或不同的COC (4周未服药)后，VTE的风险最大。使用复方口服避孕药还会增加动脉血栓形成的风险，如中风和心肌梗死，尤其是在有这些事件的其他风险因素的女性中。停止使用COC后，口服避孕药引起血栓栓塞性疾病的风险逐渐消失。如果可能，在大手术或其他已知血栓栓塞风险增加的手术之前至少4周和之后2周停止使用本产品。对于没有哺乳的妇女，在分娩后4周内服用本品。产后3周后，产后血栓栓塞的风险降低，而产后3周后，排卵的风险增加。已发现复方口服避孕药会增加脑血管事件(血栓性和出血性中风)的相对和绝对风险，但总的来说，这种风险在吸烟的老年(35岁)高血压女性中最高。复方口服避孕药还会增加具有其他基本风险因素的女性患中风的风险。对于有心血管危险因素的女性，必须谨慎使用口服避孕药。如果你有不明原因的视力下降，眼球突出，复视，视神经乳头水肿或视网膜血管病，停止使用本产品。立即评估视网膜静脉血栓形成。[见[不良反应]]。详情请见说明书。请仔细阅读说明书，并遵医嘱使用。

有约手册

2021年8月5日咨询记录及回答

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温馨提醒：请仔细阅读说明书，并在药师或医生指导下使用。

药物屈螺酮炔雌醇片()

非专利屈螺酮炔雌醇片()

商品名/品牌优丝悦

主要成分为24片含激素的浅粉色薄膜衣片：每片含0.02 mg炔雌醇(以-环糊精包合物的形式)和3 mg屈螺酮。4不含激素的白色薄膜衣片。

含激素片是淡粉色薄膜衣片，去掉包衣后呈白色。无激素片是白色薄膜衣片，一面刻正六边形，中间刻“DP”字样。

女性口服避孕药的功效和作用。中度寻常痤疮，适用于初潮年龄14岁且无口服避孕药已知禁忌症的女性。只有当患者希望使用口服避孕药作为避孕措施时，该产品才能用于治疗痤疮。

剂量，给药途径，口服方案，本品如何服用，每日同一时间口服一片。如果错过或者拿错了，失败率会增加。为了达到最大的避孕效果，必须按照说明书包装上规定的顺序正确服用本品。如果错过了，一想起来就再吃一片。如何开始服用本品告知患者在月经第一天开始服用本品。在使用本品的第一个周期，告知患者每日服用。

一片浅粉红色药片，从月经周期的第1天开始（第1天指的是月经的第1天）。应每日服用1片浅粉红色药片，连续服用24天，随后在第25~28天每日服用1片白色无活性片。必须按照包装所标明的顺序，每天约在同一时间用少量液体送服，最好在晚餐或睡前服用。服用本品不需要考虑是否进食。如果首次服用本品晚于月经周期的第1天，只有在前7天的连续给药后，才能认为本品是有效的避孕方法。应告知患者前7天中使用非激素避孕措施作为备用方法。应考虑服用药物前的排卵和受孕可能。 详细信息请见说明书。 副作用 【注意事项】 1．血栓栓塞疾病和其它血管问题 如果发生了动脉或静脉血栓(VTE)事件，停止服用本品。 使用COCs可升高静脉血栓栓塞风险。但是，妊娠导致的静脉血栓栓塞风险与使用COCs导致的风险相同或更高。在使用COCs的女性中，静脉血栓栓塞风险估计为3～9例/10,000女性-年。VTE的风险在使用第1年中最高。根据一项大型、不同COCs的、前瞻性安全性队列试验的中期数据，与非COC使用者相比，风险升高幅度在COC使用的前6个月中最大。该安全性试验的中期数据表明，在最初开始COC或重新开始（≥4周的未服药间隔）同一或不同COC后，VTE风险最大。 使用COCs还升高动脉血栓风险，如卒中和心肌梗死，尤其是在具有这些事件的其它风险因素的女性中。 在中止COC使用后，口服避孕药所致的血栓栓塞疾病风险逐渐消失。 如果可行，在重大手术或其它已知有血栓栓塞风险升高的其它手术前至少4周以及术后2周，停用本品。 在不哺乳的女性中，服用本品不要早于分娩后4周。在产后第3周之后，产后血栓栓塞疾病的风险下降，而在产后第3周之后，排卵风险升高。 已发现COCs可以升高脑血管事件（血栓性和出血性卒中）的相对和绝对风险，不过，总体上，该风险在年龄较大（>35岁）、并且吸烟的高血压女性中最高。在合并其它基础风险因素女性中，COCs也可以增加卒中风险。 在有心血管疾病风险因素的女性中，必须慎用口服避孕药。 如果有无法解释的视力下降、眼球突出、复视、视神经乳头水肿或视网膜血管病变，停用本品。并立即对视网膜静脉血栓形成进行评估。 [见]。 详细信息请见说明书。 请仔细阅读说明书并遵医嘱使用。 禁忌 已知有下列情况的妇女不能使用本品： ·肾功能损害 ·肾上腺功能减退 ·动脉或静脉血栓栓塞疾病风险升高者。包括已知有下列情况的妇女： .吸烟并且大于35岁 .现在或过去有深静脉血栓或肺栓塞 .脑血管疾病 .冠心病 .血栓形成性心脏瓣膜病或血栓形成性心脏节律疾病 （例如亚急性细菌性心内膜炎伴瓣膜疾病或心房纤颤） .遗传性或获得性高凝疾病 .未控制的高血压 .糖尿病伴血管疾病 .伴局灶性神经症状的头痛；或伴有或不伴有先兆的偏头痛，并且年龄超过35岁 ·未诊断的异常子宫出血 ·现在或既往有乳腺癌或其它雌激素或孕激素敏感的癌症 ·肝脏良、恶性肿瘤或肝脏疾病 ·妊娠，因为在妊娠中没有理由使用COCs复方 ·对本品活性成份或其任何赋形剂过敏 注意事项 【药物相互作用】 其它药物对复方激素避孕药的影响 减弱COCs效果的物质：可诱导特定酶（包括CYP3A4）的药物或草药可降低COCs的有效性或加重突破性出血。可降低激素避孕药有效性的药物或草药包括：苯妥英、巴比妥类、卡马西平、波生坦、非尔氨酯、灰黄霉素、奥卡西平、利福平、托吡酯和含圣约翰草的（贯叶连翘）药品。口服避孕药与其它药物之间的相互作用可能会导致突破性出血和/或避孕失败。当将酶诱导剂与COCs合并使用时，建议妇女使用其它避孕措施或后备方法，并且在中止酶诱导剂后继续使用28天的后备避孕法，以确保避孕可靠性。 可升高COCs血浆水平的物质：阿托伐他汀与含有炔雌醇的特定COCs合用可使炔雌醇的AUC升高大约20%。抗坏血酸和对乙酰氨基酚可升高血浆炔雌醇水平，可能是通过抑制结合。CYP3A4抑制剂如依曲康唑或酮康唑可升高激素的血浆水平。 HIV蛋白酶抑制剂和非核苷类逆转录酶抑制剂：在合用了HIV蛋白酶抑制剂或非核苷类逆转录酶抑制剂的一些病例中，观察到了雌激素和孕激素的血浆水平显著变化（升高和降低）。 抗生素：在同时使用激素避孕药和抗生素时，曾经有妊娠报告，但是，临床药代动力学试验没有发现抗生素对合成类固醇的血浆浓度有一致的影响。 屈螺酮的影响：在人血浆中屈螺酮的主要代谢物生成与细胞色素P450系统无关。因此，该酶系统的抑制剂不太可能影响屈螺酮的代谢。 复方口服避孕药对其它药物的影响 含有炔雌醇的COCs可能会抑制其它化合物的代谢。已发现COCs可显著降低拉莫三嗪的血浆浓度，可能是因诱导拉莫三嗪的葡萄糖醛酸结合。这可降低拉莫三嗪对 这可降低拉莫三嗪对癫痫的控制作用；因此，可能需要调整拉莫三嗪的剂量。如要获得与COCs相互作用的其它信息或潜在酶变化，请参阅当前使用药物的说明书。 体外试验和临床试验没有发现屈螺酮在具有临床意义的剂量下对人CYP450酶的抑制作用 [见【药代动力学】]。 有可能升高血钾的相互作用 妇女在同时服用本品及其它可升高血钾的药物时，有可能升高血钾浓度[见和【药代动力学】]。 相互作用 详见说明书 贮藏 30℃以下保存。 有效期 60 月 批准文号 注册证号H20140972 生产企业 拜耳医药保健有限公司 说明书详细信息

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