药品批发企业，互联网执业药师（附近医药批发公司）

什么叫药品批发企业

《中华人民共和国药品管理法》第十章附则第八十三条“药品批发企业是指将购进的药品销售给药品生产企业、药品经营企业和医疗机构的药品经营企业。”参考资料：《中华人民共和国药品管理法实施办法》

什么是药品经营企业

药品经营方式是指药品批发和药品零售。药品经营范围是指药品监督管理部门批准的药品品种和类别。药品批发企业是指将购进的药品销售给药品生产企业、药品经营企业和医疗机构的药品经营企业。

开办药品批发、零售企业需办理哪些手续？

根据《中华人民共和国药品管理法》:第十四条开办药品批发企业，必须经企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，发给《药品经营许可证》；开办药品零售企业，必须经企业所在地县级以上地方药品监督管理部门批准，发给《药品经营许可证》。没有《药品经营许可证》什么药都卖不出去。《药品经营许可证》要注明有效期和经营范围，到期重新审核发证。药品监督管理部门批准开办药品经营企业，除应当符合本法第十五条规定的条件外，还应当遵循合理布局、方便群众购药的原则。第十五条开办药品经营企业，必须具备下列条件： (一)具有依法取得资格的药学技术人员；(二)具有与所经营药品相适应的营业场所、设备、仓储设施和卫生环境；(三)具有与所经营药品相适应的质量管理机构或者人员；(四)有保证所经营药品质量的规章制度。延伸信息：根据《中华人民共和国药品管理法》:第十七条药品经营企业采购药品时，必须建立并执行进货检查验收制度，验明药品合格证等标识；不符合规定要求的不得采购。第十八条药品经营企业购销药品，必须有真实、完整的购销记录。购销记录必须注明通用名称、剂型、规格、批号、有效期、生产企业、购(销)货单位、购(销)货数量、购销价格、购(销)货日期以及国务院药品监督管理部门规定的其他内容。第十九条药品经营企业销售药品必须准确，并正确说明用法、用量和注意事项；必须核对处方，不得擅自更改或替代处方所列药品。应拒绝配伍禁忌或用药过量的处方；如有必要，处方只有在处方医师更正或重新签名后才能调整。药品经营企业销售中药材必须标明产地。第二十条药品经营企业必须制定并执行药品储存制度，采取必要的冷藏、防冻、防潮、防虫、防鼠等措施，保证药品质量。药品出入库必须执行验收制度。第二十一条城乡集市贸易市场可以销售中药材，国务院另有规定的除外。城乡集市贸易市场不得销售中药材以外的药品，但《药品经营许可证》的药品零售企业可以在城乡集市贸易市场开店销售规定范围内的中药材以外的药品。具体办法由国务院制定。来源：百度百科-中华人民共和国药品管理法

药品批发经营企业应将药品销售给什么企业

同一药品批发企业、零售药店和医疗机构(医院、诊所和卫生所)。原料药也有可能卖给厂家。