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吸引器国产十大品牌(坐便器十大名牌)

摘要: 国内有哪些知名的医疗器械生产厂家 中国著名的医疗器械制造商包括深圳迈瑞生物医学电子有限公司、东软医...

国内有哪些知名的医疗器械生产厂家

中国著名的医疗器械制造商包括深圳迈瑞生物医学电子有限公司、东软医疗系统有限公司、山东新华医疗器械有限公司、江苏于越医疗器械有限公司、高伟集团有限公司和北京普朗新技术有限公司1。深圳迈瑞生物医学电子有限公司迈瑞3354中国领先的研发;高科技医疗设备的研发和制造制造商,医疗设备的全球创新领导者之一。自1991年成立以来,迈瑞一直致力于临床医疗设备的研发和制造。其产品涵盖生命信息与支持、临床检查与试剂、数字超声与放射影像四大领域,将性价比完美平衡的医疗电子产品带到世界的每一个角落。如今,迈瑞的全球销售已经扩展到190多个国家和地区。迈瑞的总部设在中国深圳,研发中心位于深圳。在深圳、北京、南京、西雅图、新泽西、斯德哥尔摩、瑞典设有研发中心,在中国31个主要城市设有分支机构,在美国、加拿大、英国、荷兰、德国、法国、意大利、俄罗斯、土耳其、印度、印度尼西亚、墨西哥、巴西、西班牙、埃及和哥伦比亚设有海外子公司。截至2010年12月,全球共有6200多名员工。2006年9月,迈瑞公司作为中国第一家医疗设备公司,在美国纽约证券交易所成功上市。同年10月,经科技部批准,国家医学诊断仪器工程技术研究中心正式成立。2008年5月,完成对美国Datascope监控业务的收购,成为全球生命信息监控领域第三大品牌。迈瑞公司肩负着引领民族医疗器械发展的重任,正朝着成为保障人类健康核心力量的宏伟愿景阔步前进。2.东软医疗系统股份有限公司东软医疗系统股份有限公司(以下简称“东软医疗”)成立于1998年,总部位于沈阳,是中国大型医疗设备的领导者。成功研发出CT、磁共振、数字x光机、彩超、实验室自动化、放射治疗设备、核医学影像设备等一系列具有中国自主知识产权的产品,并基于影像云平台提供涵盖放射影像、常规检查、放射治疗、核医学三大领域的综合医疗解决方案。3.山东新华医疗器械股份有限公司山东新华医疗器械股份有限公司始终坚持以诚信拼搏的齐鲁文化和以用户为中心的现代企业文化为核心价值观,以目标鼓舞士气,以发展凝聚人心,以创新提升品质,以文化凝聚力量,坚定不移地走健康产业、科技创新、资本运营之路,拥有医疗器械设备、制药设备、医疗服务三大业务板块。4.江苏于越医疗设备股份有限公司是于越医疗在中国的上市公司。自1998年成立以来,于越一直致力于生命健康事业,为千家万户带来专业的健康管理理念和先进的产品解决方案,打造由家庭医疗、临床医疗和互联网医疗组成的大健康生态系统,搭建全面覆盖医疗器械的专业服务平台。5.高伟集团有限公司高伟集团有限公司创建于1988年,以一次性医疗器械和医药产业为主业,大力发展房地产业,拓展旅游和餐饮服务业,稳步发展金融业,实行多业发展、联动发展。下辖医疗产品、血液净化、骨科、生物技术、制药、心脏耗材、医药商业、房地产、金融等9个产业集团和50多家子公司。医疗器械和药品主要包括输液耗材、输血设备、心内耗材、留置针及各种异形针、血液净化设备及耗材、骨科材料、手术设备及配件、创伤护理、手术机器人、微创器械及设备、ICU产品及配件、大容量注射剂及其他药品。6.北京普朗新技术有限公司普朗医疗是一家综合性医疗机构

普朗医疗在北京、南京、广州、成都、南昌等省市拥有18家子公司,产品覆盖医疗行业全产品线,包括检验诊断设备、呼吸麻醉设备、家用设备产品、生物医药领域、检验试剂领域。所有在售产品均通过ISO9001质量体系认证,部分产品通过CE认证。主要产品在国内外科技展会上获奖,赢得业内好评。

阻容吸引器的作用?

阻容吸收器是保护真空开关开合操作过电压的专用设备。基本信息中文名电阻电容吸收器外文名RC保护器型号ZR目录1名词解释2区别3过去4现在5用法说明折叠编辑本段名词解释阻容吸收器能有效抑制高压运行中产生的电压冲击和浪涌电流,快速衰减高频冲击浪涌电流,减少对负荷设备的冲击,对浪涌引起的高压保护误动作非常有效。结构简单可靠,是降低高压电路产生的操作过电压,避免操作过电压造成电气设备绝缘损坏,保证电气设备安全运行所必需的一种常用过电压保护装置。常用于110KV以下和6KV以上的高压配电环节。编辑本段的不同之处。1.真实阻容吸收器通过串联一个高压电容和一个特殊的无感线性电阻接入电网;过电压保护器是以氧化锌电阻为主要元件或与放电间隙串联的氧化锌电阻组成。2.阻容减振器由于并联电容的存在,具有一定的抑制谐振和消除谐波的作用。过压保护器没有这个功能。以前在美国、日本等发达国家,真空开关和阻容吸收器的配合是比较常见的使用方式。由于我国中压(3~66Kv)电网的特殊性,过去进口的阻容吸收器和国内按国外标准生产的阻容吸收器不能适应我国的实际情况,不明原因的损坏事故时有发生。这就导致这种产品在中国的发展远远落后于真空开关。过去阻容式过电压吸收器中使用的电容器不是‘保护电容器’,实际上是在过电压保护器上改装的。有的是几个甚至上百个低压电容串联后作为高压电容,有的是氧化锌电阻阀并联电容,有的是串联间隙,真是五花八门。但无论用什么方法,电容器电极间的工频耐压都只有额定电压的2.15倍,耐压时间只有。

10S。这远远达不到国标GB311.1-1997的要求。例如10KV的电容器,其极间工频耐受电压只有21.5KV/10S,和GB311.1-1997标准要求的42KV/1min相差太远。而且阻容过电压吸收器是装在高压开关柜内,其绝缘水平和开关柜内所有电气元件的绝缘水平不相配合,因此这些产品在使用说明书中写到:"因为试验标准不同,作耐压试验时,阻容吸收器要单独进行。绝不能和开关柜以及其它设备一起试验。"违背了"GB311.1-1997高压输变电设备的绝缘配合"的原则。同时也和其被保护的设备(变压器和电抗器的绝缘水平35KV/1min,这里仅以10kv产品为例,其他电压等级的产品同样如此)不相配合,也就是说,这类阻容吸收器根本不能保护别的设备,(前述的带串联间隙和阀片、并联阀片等办法,只是为了保护自己)因为它自己的耐受电压最低,因此,在有操作过电压时,肯定损坏的是这些阻容吸收器,所以是保护电气设备的装置。折叠编辑本段现状但进入2002年以后,随着中压系统的阻容保护理论上的完善,找到了出现问题的关键因素。目前国内电网用阻容吸收器,采用正确配合原则生产的,均彻底摆脱了事故的困扰,安全性大大提高,使该产品焕发了强大的生命力。目前阻容吸收器合理的电容量与电阻值配比为7.2KV、12KV是0.1uF/100Ω,40.5KV是0.05uF/100Ω。折叠编辑本段用法注意折叠使用须知阻容吸收器接于断路器出线的电流互感器下端及被保护的电器设备一侧与地之间,越靠近被保护的设备,效果越佳。具体接线详见接线原理图。建议如果前一级未装阻容过电压吸收器时,断路器的进线侧亦应加装阻容吸收器。阻容吸收器保护的电动机容量为100~10000KW,保护变压器的容量为100~45000KVA,保护电容器的容量为1000~10000Kvar。折叠使用与维护阻容吸收器为免维护型设备,在使用后退出或检查时,必须对其进行充分的放电,直至放完为止,否则会危及人身安全。阻容吸收器每年必须做一次预防性试验,耐压试验可以采用工频或直流中的任何一种,试验电压和验收试验相同。用电桥测量电容器的(不包括电阻)电容值和tanδ值是否有变化,以此来判断是否能继续运行,同时应做好测试数据记录,以便与出厂数据比较。制造厂随时提供咨询服务。实践证明,事故的发生都是未按本条要求进行预防性试验而造成,为此特别强调必须执行。折叠故障判断方法阻容吸收器在投入运行前用精度较高的电容电桥测量阻容吸收器电容器部分的电容值及tanδ值。在做预防性试验时,应该用同一台电桥测量电容值和tanδ值,并与前一次测量值比较,看有无变化。如果40.5KV产品电容量增大2.5%,7.2KV和12KV的电容量增大5%以上,说明电容器内部有故障,应及时更换。测量的tanδ值有明显增大时,亦应更换。有条件时,亦可做耐压试验,可采用工频耐压或直流耐压中的任何一种,其耐压值与验收试验相同,试验时不出现闪络或击穿,便继续运行,否则必须更换。

阻容吸引器的作用?

医改概念股有哪些

医改概念股一览:  通策医疗(600763):合作成立郑州市口腔医院投资有限公司,口腔业务继续推进  公司发布公告称全资子公司通策口腔医院投资和郑州市口腔医院及两自然人陈美华、李学文共同在郑州设立郑州市口腔医院投资有限公司,注册资本1000 万元,主要投资郑州市及周边地区口腔医疗机构及上下游产业。根据合作协议,公司子公司通策口腔医院投资管理集团有限公司占股权比例65%,郑州市口腔医院占股权比例20%,自然人陈美华、李学文分别占股权比例10%、5%。  通策口腔业务优势明显模式成熟,规模扩张顺利推进。  口腔业务为公司的第一大业务,优势明显,以杭州口腔医院为代表,公司“旗舰-分院”的经营模式已经取得了显著成功。公司通过与郑州市口腔医院及陈美华、李学文合作设立投资公司进入河南市场,对当地口腔医疗服务产业进行投资,有利于自身口腔业务扩张战略的继续推进。  辅助生殖业务稳步进展,未来空间广阔。  公司辅助生殖业务稳步进展,与昆明妇幼保健院合作建设的生殖中心已于13年12 月取得营业执照,近期有望启动IVF 试运行牌照申请。我们认为辅助生殖业务是非常理想的投资领域,技术壁垒高,盈利能力强,公司采用“轻资产模式”扩张,通过与公立医院进行合作,同时引入国际顶端技术品牌进行技术/管理输出,复制性强,前景广阔。  估值:目标价42.0 元,维持“买入”评级。  我们维持对公司的盈利预测,预计2013-15 年EPS 分别为0.65/0.82/1.15 元,根据瑞银VCAM(WACC8.3%)得到目标价42.0 元,重申“买入”评级。 鱼跃医疗(002223):听诊器、血压计、供氧设备、电动吸引器  是国内最大的康复护理和医用供氧系列医疗器械的专业生产企业,生产的产品共计36个品种、225个规格,是国内同行业生产企业中产品品种最丰富的企业之一。该公司秉承做专做精的理念,力争每个主要产品做到行业前三名,目前公司前六大产品有制氧机、超轻微氧气阀、雾化器、血压计、听诊器五个产品的市场占有率达到国内第一、轮椅车的市场占有率国内第二。公司两大系列产品生产涉及到精密制造和机电一体化制造,主要生产设备和部分流水线可以共用;  华润万东(600055):医用X射线机、移动式X射线机、口腔综合治疗仪  医用X射线机是公司主营收入和利润的主要来源,虽然公司医用X射线机在国内市场占有率第一,但是面对日益激烈的市场竞争,特别是国外医疗器械巨头,如美国GE公司、德国西门子等的介入,公司原本盈利能力较强的中、高端产品如高频X射线机的市场不断被实力雄厚的跨国公司“蚕食”,导致公司毛利率同比下降9.6%。目前公司产品主要集中于中低端市场,医用X射线机是各基层医院必备设备。  新华医疗(600587):X射线机、消毒灭菌设备、清洗消毒机、手术器械  公司是我国最大的消毒灭菌设备研制生产基地,也是国内生产放射治疗设备品种最多的企业,主要产品有消毒灭菌设备,放射治疗设备等,目前已发展成为国内最大的感染控制设备和放射治疗设备研发和制造基地。  科华生物(002022):半自动生化仪,全自动生化仪  根据公司诊断仪器和试剂同步发展的战略,公司医疗仪器业务快速推进,“卓越”全自动生化分析仪基本形成系列,已有8款产品上市,既满足了不同层次用户的需求,也顺应了新医改大量基层医疗机构仪器配置的趋势。诊断仪器业务快速增长,使仪器在公司整体业务构成中的比重不断提升:今年以来,诊断仪器需求在政策的支持下加快释放,政府对医疗服务提供方的投入直接且迅速,在对医疗资源的重新分配中,各类医疗机构对基础诊疗设备的需求增大。受惠于此,公司主要仪器类产品均保持较快的增长。  公司控股67%的沈阳东软,是我国唯一同时拥有CT、磁共振、数字X光机、彩超等全部四大高技术影像设备的企业。东软股份1997年研制成功我国第一台医用全身CT,2000年4月成功研制出螺旋CT并先后获得ISO9001、欧洲CE认证和美国FDA认证,并先后5次填补国内同类产品空白,产品达7大门类近30个品种,开放式磁共振和CT国内市场占有率已分居第一和第二位。数字医疗设备业务已经成为东软股份最主要的收益来源。 上实医药(600607):呼吸机、麻醉机、牙科治疗机  主要产品包括上海医疗器械股份有限公司生产的呼吸机、麻醉机、牙科治疗机、手术床、血压计(表)、手术无影灯、人造牙等产品。  乐普医疗(300003):药物支架--高端医疗器械第一股  公司主要从事冠状动脉介入和先心病医疗器械的研发、生产和销售,主要产品包括血管内药物(雷帕霉素)洗脱支架系统、先心病封堵器等。中央直属企业中船集团通过七二五所和中船投资合计持有公司上市后48.45%股权,是公司的实际控制人。募集资金主要用于药物支架及输送系统生产线改造、介入辅助器械的扩产和产品研发工程中心建设。  海南海药(000566):国内唯一一家能够生产人工耳蜗的企业  以所募集资金中的1.67亿元将用于增资控股人工耳蜗项目的生产企业上海力声特,有望成为中国医疗器械新星。上海力声特是海南海药(000566)的控股股东南方同正旗下的子公司。上海力声特的纳入麾下,实现了大股东资产的注入。而上述注资将用于上海力声特人工耳蜗项目扩建,力声特预计2010年3月底前获得人工耳蜗生产许可,海药控股力声特,公司成为国内唯一一家能够生产人工耳蜗的企业,同时也是A股唯一能分享人工耳蜗高速成长的投资标的。  中国医药(600056):  公司自2007年更名为“中国医药”后已转型为以医药流通和医药生产为主的公司,其中药品和医疗器械业务收入占营业收入的比例已由2004年的43.0%上升为2008年中期的76.1%。公司控股的通用美康公司和美康百泰公司从事医药和医疗器械的流通,三洋公司从事医药的生产。公司医疗器械销售在转型升级战略思想指导下,扩大分销领域,市场份额加大,营业额大幅提升。  利德曼(300289):看好化学发光新领域的拓展 强烈推荐评级  中期业绩预告超出预期,扣除政府补助非经常性损益对净利的影响超预期更多。  公司公告中期业绩增长25%-45%,净利6150万-7134万,超出预期。其中政府补助对净利润影响69万,去年同期影响330万,扣除政府补助影响,增长32.5%-53.9%,大幅超出预期。分季度来看,今年2季度预计增长21%-52.3%,扣除政府补助影响(政府补助1季度影响净利3.06万,2季度预计影响66万),2季度同比增长32.8%-68%,中值为50%,增幅较大。  作为生化试剂行业子行业国内龙头企业,公司在诊断试剂领域拓展空间大,有长大潜力。诊断试剂行业成长路径类医疗器械,需要产品线的不断拓展和扩张,可以是自主研发也可以通过对外合作、并购等方式完成。公司目前贡献利润的仅生化试剂,未来在诊断还有免疫(化学发光)、血液学、分子诊断、微生物等等领域可拓展,可成长空间大。  化学发光试剂产品线将成为公司拓展的第一个领域,和英国IDS合作解决仪器瓶颈问题。公司目前共取得26个化学发光检测试剂产品证书,5个在申报。5月初公司公告和英国IDS合作,由公司在国内申报IDS的仪器、全权代理在国内销售;同时合作研发二代产品。IDS仪器为一款09年上市的成熟仪器,其中的化学发光模块经调试可与公司试剂相配套,解决仪器的问题,增加发光产品线拓展确定性。  投资建议:现有生化试剂带来业绩超过30%稳定快速增长、第一步拓展化学发光试剂产品线、未来进一步拓展诊断领域其他产品线,公司成长路线清晰。预计13-15年EPS0.88、1.15、1.51元,对应PE32、25、19倍,年底有望完成估值切换,给予6-12个月目标价40.25元,为中投医药下半年组合,提高评级至强烈推荐。亚宝药业(600351):  生产及销售原料药、小容量注射剂、片剂、硬胶囊剂、颗粒剂、茶剂、口服液、软膏剂、中药材、中药饮片、软胶囊剂、贴剂、生物制药、粉针剂、酊剂、保健用品、医疗器械、卫生材料、中药材种植加工、中西药的研究与开发等。  据资料显示,目前国内医疗机构的的整体医疗装备水平还很低,医疗器械在地区和医疗机构之间分布很不均匀,医疗资源主要集中在城市大医院;全国医疗机构15%的现有仪器和设备是70年代以前的产品,60%的设备是80年代中期以前的产品。大量的设备需要新的购置和更新换代,将共同保证未来较长一段时间中国医疗器械市场的快速增长。政府04年就计划投入200多个亿用于建设农村医疗卫生服务体系,同期配套出台了《农村卫生服务体系建设与发展规划》,详细介绍了农村卫生服务体系的建设任务、建设标准、资金筹集和中央投资安排。据文件显示,乡(镇)卫生院、妇幼保健院(站)、村卫生室配置选择为中低端的医疗器械产品,配置频率最高的就是X射线机、半自动或全自动生化分析仪和消毒灭菌设备。由于是政府采购,又是配置中低端仪器,国产设备是此次角逐的主角,而上市公司中的万东医疗、新华医疗分别在中低端的X射线机和消毒灭菌设备领域是领军企业,市场份额都在50%以上,将是政府采购的主要供货商之一。医疗器械行业产品品种繁多,并涉及多个技术交叉领域,生产规模大小不一。大型、高端医疗器械产品一般是小批量、多品种经营,但技术含量高,更新换代快;小型、常规医疗器械产品通常是大批量生产,但技术含量低,使得毛利率无法提升。  泰格医药(300347):中国本土领先的临床试验CRO企业  公司2012年获得默沙东1.5亿订单,目前有约1.3亿未执行订单将在2013-2015Q执行,从而助推公司2年高成长,预计公司2013-2015年EPS分别为1.93元、2.73年、3.78元,同比增长52%,41%,37%。  投资建议  我们长期看好在全球制药巨头盈利下降的背景下,CRO行业未来的发展和向亚洲国家的转移趋势。公司作为中国本土领先的临床试验CRO企业将长期受益于这一趋势。公司目前股价对应2013年36倍,维持“增持”评级。三诺生物(300298):出口订单保持平稳,高增长态势将延续  近日,公司与海外客户古巴TISA公司(公司拉美地区的独家经销商)签订了《古巴市场OEM产品主合同》。合同约定TISA公司将向公司采购一批血糖测试仪及配套试条,用于古巴市场销售,合同总金额为4,768,493.60美元,约折合人民币2969万元。  投资要点:  公司出口订单保持稳定  古巴TISA公司是公司出口业务的核心客户,每年都有较为稳定的订单,销售市场主要包括古巴和委内瑞拉,其中2012年度出口订单总金额为588万美元。本次古巴市场的出口订单为477万美元,考虑到委内瑞拉市场的出口订单尚未下达以及出口仪器存量的持续增长,2013年出口订单总金额应该不低于2012年,从而保持稳定。  出口业务拖累2013年一季度业绩增速,未来将恢复稳定增长  2011年大部分出口订单因发货延迟于2012年一季度集中确认收入,导致2012年一季度出口业绩基数偏高,从而拖累了2013年一季度业绩增速。目前,2012年出口订单收入确认已恢复正常,随着2013年出口订单保持平稳,未来出口业务将保持稳定增长,其对整体业绩的影响亦将恢复正常。  《糖尿病筛查和诊断》正式实施将推动糖尿病市场扩容  《糖尿病筛查和诊断》作为强制性卫生行业标准,于2013年3月1日起正式施行。该标准首次提出了高危人群标准和青少年筛查,将大幅推动对包括儿童和青少年在内的糖尿病高危人群的早期筛查,进而提高我国糖尿病患者确诊率。根据IDF的报告,国内糖尿病患者确诊率仅为40%,处于较低水平,即国内有约60%的糖尿病患者对自己的病情尚不知情。但随着糖尿病防治宣传“蓝光行动”的推广以及早期筛查的推行,确诊率有望逐步提高,从而推动糖尿病市场的进一步扩容,利好作为血糖监测系统龙头的公司。(湘财证券 叶侃)  海思科(002653):业绩略超预期,看好公司仿创新药  业绩实现快速增长,略超预期。2012年全年产品实现销售收入8亿元,同比增长32.4%。其中,以多烯磷脂酰胆碱注射液以及纳美芬注射液为主的小容量注射液实现营业收入2.70亿元,同比增长65.47%;以转化糖注射液/电解质注射液以及中长链脂肪乳为主的大容量注射液实现营业收入2.89亿元,同比增长21.41%;以夫西地酸钠为主的冻干粉针实现营业收入2.09亿元,同比增长3.51%。业绩略超出我们之前的预期。公司业绩快速增长是由于纳美芬和中长链脂肪乳等产品销售额处于高速增长期所致。2013年纳美芬和中长链脂肪乳因持续的学术推广而将维持快速增势头,且新药马尼地平、头孢替安和头孢甲肟等(已获批件且在2012年底已经获新版GMP认证)也将上市销售,我们预计公司今年业绩将有望保持稳步增长。  新药学术推广推高公司销售费用。根据公司年报数据显示,公司全年销售费用1.28亿,占销售收入比例15.93%,同比增长11.52个百分点。销售费用快速增加是由于公司加大新品学术推广所致。我们预计:随着公司自有品牌新品销售体系的逐步完备和新品接踵上市,公司销售费用率也将保持小幅上升的势头。  公司新药储备丰富,即将获批新药潜力巨大。公司在研新药有50多个,其中有20多个已申报生产批件。从公司未来新品线来看,一部分是继续补强原有肝胆用药和肠外营养药领域品种,如即将获批的复方维生素系列和恩替卡韦胶囊等;另一部分专注心脑血管用药和神经系统用药领域,如即将获批的氟哌噻吨美利曲辛片(此为丹麦灵北的抗抑郁药物黛力新的仿制药,康哲药业全权代理黛力新在中国的销售,国内2011年销售额为6700万美元,我们预计其2012年销售额超过5亿人民币,IMS 2011年数据显示黛力新为国内处方量第一名的抗抑郁药)。即将获批的仿创新药都将成为公司未来业绩新的增长点,也是未来公司快速发展的保障。  维持对公司“推荐”的投资评级。根据公司目前经营状况,我们预计公司2013年至2015年的EPS分别为1.39元,1.68元和1.71元。以公司2013年2月5日收盘价34.62元来计算,其2013年-2015年市盈率分别为25倍,21倍和17倍。由于公司现有新品快速放量增长以及公司未来新品储备丰富,因此我们维持给予对公司“推荐”的投资评级博雅生物(300294):多因素驱动13年业绩稳定增长  公司公布年报:公司主营业务收入2.27亿元,净利7514.6万元,同比分别增长15.52%、15.23%。预计2013年岳池浆站对公司浆量产生积极影响,乙肝、狂犬免疫球蛋白将形成稳定的产量。逐步启动新产品注册申报,并购浙江海康带来的资源整合提升2013年业绩。预计2013~2015年EPS为0.99、1.22、1.49元,对应PE分别为33、27、22倍,维持“审慎推荐-A”投资评级。  业绩稳定增长。公司主营业务收入2.27亿元,净利7514.6万元,同比分别增长15.52%、15.23%;由于原料、人工成本等上升,产品综合毛利率同比下降5个百分点至59%,财务费用(利息收入)致公司期间费用率同比下降5个百分点至21.87%,公司净利率与去年持平。  批签发量及分产品收入看:2012年,人血白蛋白批签发量27.36万瓶(折算成10g/瓶),同比增4.74%,收入8714万元,同比降7.57%,毛利率52.83%同比降5.53%;静丙批签发26万瓶(折算成2.5g/瓶),同比增18.65%,收入1.1亿元,同比增15.65%,毛利率60.91%同比降8.32%;人纤维蛋白原批签发16.8万瓶(0.5g/瓶),同比增311.2%,收入2689万元,同比增285.11%,毛利率69.75%,市场占有率全国第一;乙肝免疫球蛋白批签发7万瓶(200IU/瓶),收入283万元低于我们的预期。  岳池浆站明年提升公司浆量水平。四川省岳池县人口密度约820人/平方公里,是十分优越的浆源建设地,仅开采几个月采浆量就已达到1.2吨/月,预计2013年对公司浆量有积极影响。同时,原有浆站采取有效措施保持浆量稳定增长。作为为数不多的具有新设浆站资质的血液制品企业,公司将利用作为江西省唯一一家血液制品企业的优势,积极推进在江西省内新设单采血浆公司。  新产品提升综合利用率。预计2013年乙型肝炎人免疫球蛋白、狂犬病人免疫球蛋白将持续投入市场,形成稳定的产量,提升公司血浆综合利用率。公司十分重视研发,静丙及人纤维蛋白原收率国内领先,人凝血酶原复合物、人凝血因子Ⅷ、破伤风人免疫球蛋白、手足口病人免疫球蛋白等高附加值的产品的开发稳步进行,预计2013年启动注册申报。

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