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杂环烃及其化合物有哪些品牌(杂环)

摘要: 举例说明20种含杂环化合物的药物(结构式、名称、属于哪一类杂环) 药物与杂环化合物pdf课件中http://jpkc.sysu.e...

举例说明20种含杂环化合物的药物(结构式、名称、属于哪一类杂环)

药物与杂环化合物pdf课件中http://jpkc.sysu.e.cn/youjihuaxue/dzja/2004/zhuanti2.pdf的结构式、名称、杂环太难写了。

谁能告诉我杂环化合物及其衍生物的详细命名原则?

一类具有环状结构的化合物。构成环的原子除碳原子外,还含有至少一个杂原子。杂原子包括氧、硫、氮等。从理论上讲,杂环化合物可以看作是苯的衍生物,即苯环上的一个或几个ch被杂原子取代的化合物。杂环化合物可以与苯环并联形成稠合的杂环化合物。最常见的杂环化合物是五元和六元杂环化合物以及苯并杂环化合物。五元杂环化合物包括呋喃、噻吩、吡咯、噻唑、咪唑、噁唑等。六元杂环化合物包括吡啶、吡嗪、嘧啶等。稠杂环化合物包括吲哚、喹啉、蝶啶、吖啶等。在杂环化合物中,最小的杂环是三元环,最常见的是五元和六元环,其次是七元环。杂环化合物常以通用名命名,但很少以系统名命名。系统命名是指将相应的碳环命名为母体。比如含有两个不饱和键的环戊二烯称为茂金属,相应的杂环化合物如吡咯可以看作茂金属中CH2被NH取代,称为氮(杂)茂金属。以此类推,吡啶叫氮(杂)苯,喹啉叫氮(杂)萘等。但一般还是习惯用常用名命名。杂环化合物的中文名用“口”字标注为杂环,另一半表示杂原子的种类。例如,硫和硫分别表示为含氧和硫的杂环;罗、吡咯、吖嗪、吡啶和卟啉是含氮杂环化合物。这些词都是根据英文单词的尾音造出来的,其中罗和吡咯是五元含氮杂环,其余都是指六元含氮杂环。如果有一个以上的杂原子,则第二个和第三个字分别表示相同杂原子的数目,如二唑,表示杂环化合物是含有一个氧和两个氮杂原子的五元杂环。一个环中不同的原子可以以不同的方式排列。命名时,每个原子的位置编号遵循以下原则:只含有一个杂原子或含有一个以上相同杂原子的杂环,杂原子以最小的编号。含有两个不同杂原子时,不同杂原子的编号顺序为氧、硫、氮,如1,2,3-二唑。氧是第一,两个氮原子分别是第二和第三,其余是碳原子。

谁能告诉我杂环化合物及其衍生物的详细命名原则?

杂环化合物命名问题

你好,杂环化合物的命名(1)具有特定名称的稠合杂环化合物的命名比较复杂。现在广泛使用的是根据IUPAC(1979)的命名原则,保留45种特定杂环化合物的通用名和半通用名,并以此作为命名的依据。根据英文姓名的读音,采用中文音译法,同音字加“口”形成音译姓名,其中“口”代表环状结构。见表14-1。(二)杂环母环的编号规则当杂环上连接有取代基时,必须对杂环母环进行编号,以表明取代基的位置。杂环母体的编号原则如下:1。含有一个杂原子的杂环从杂原子开始编号。吡咯、吡啶等的编号见表14-1。2.具有两个或多个杂原子的杂环具有两个或多个杂原子的杂环的数量应尽可能少,优先杂原子应根据O、S、NH和n的优先顺序来确定。咪唑和噻唑的数量见表14-1。3.具有特定名称的稠合杂环的数量有其特定的顺序。具有特定名称的稠合杂环的数目有几种情况。喹啉、异喹啉、吖啶等的编号见表14-1。根据它们对应的稠合芳烃的母环数。有的从一端开始编号,常见的碳原子一般不编号。在编号时,注意杂原子的数量越少越好,遵循杂原子的优先顺序;见表14-1中吩噻嗪的数量。其中一些有特殊的数字,如表14-1中的嘌呤数。4.上述45个标有氢的杂环的名称包括杂环具有最大数量的非聚集双键的含义。当杂环满足这个条件,且环中仍有饱和碳原子或氮原子时,与这个饱和原子相连的氢原子称为“标准氢”或“指示氢”。它由它的数字加上H(大写斜体)来表示。例如,如果NNHOO 1H-吡咯2h-吡咯2h-吡喃4H-吡喃的杂环不包含最大数量的非聚集双键,则额外的氢原子称为外氢化。命名时应指出氢的位置和数量,但完全饱和时可不标明位置。如含活泼氢的NNOHH,2,3,4-四氢喹啉2,5-二氢吡咯四氢呋喃杂环化合物及其衍生物可能存在互变异构体,命名时应按上述氢标记法进行标记。例如:nnnnnnnnn hh 9h-嘌呤7H-嘌呤()名为WK _ AD _ BEGIN({ PID 3360 21 });wk_ad_after(21,function(){$("。ad-hidden)。hide();},function(){$("。ad-hidden)。show();});2当杂环上连接有取代基时,首先确定杂环母体的名称和编号,然后以前缀或后缀的形式将取代基的名称与母体名称前或后的位置编号一起写入,形成取代杂环化合物的名称。例如:nnnh 2 nohnnnnchnch 3 NH 2-氨基咪唑8-羟基喹啉8-甲基-6-氨基-9H-嘌呤OCHONCOOHNSO3HOH 2-呋喃甲酸3-吡啶甲酸8-羟基喹啉-5-磺酸(IV)没有具体名称的稠合杂质。

环的命名 绝大多数稠杂环无特定名称,可看成是两个单杂环并合在一起(也可以是一个碳环与一个杂环并合),并以此为基础进行命名。 1.基本环与附加环的确定 稠杂环命名时,先将稠合环分为两个环系,一个环系定为基本环或母环;另一个为附加环或取代部分。命名时附加环名称在前,基本环名称在后,中间用“并”字相连。例如: SNH噻吩并[ ]吡咯23,-附加环基本环附加环编号基本环编号b123abcde 基本环的选择原则: (1) 碳环与杂环组成的稠杂环,选杂环为基本环。例如: ONNN 苯并呋喃(呋喃为基本环) 苯并嘧啶(嘧啶为基本环) 苯并喹啉(喹啉为基本环) (2) 由大小不同的两个杂环组成的稠杂环,以大环为基本环。例如: NNOOH 吡咯并吡啶(吡啶为基本环) 呋喃并吡喃(吡喃为基本环) (3) 大小相同的两个杂环组成的稠杂环,基本环按所含杂原子N、O、S顺序有限确定。例如:3 SONSH 噻吩并呋喃(呋喃为基本环) 噻吩并吡咯(吡咯为基本环) (4) 两环大小相同,杂原子个数不同时,选杂原子多的为基本环;杂原子数目也相同时,选杂原子种类多的为基本环。例如: NNNNONNH 吡啶并嘧啶(嘧啶为基本环) 吡唑并恶唑(恶唑为基本环) (5)如果环大小、杂原子个数都相同时,以稠合前杂原子编号较低者为基本环。例如: NNNNNNNNHH 吡嗪并哒嗪(哒嗪为基本环) 咪唑并吡唑(吡唑为基本环) (6)当稠合边有杂原子时,共用杂原子同属于两个环。在确定基本环和附加环时,均包含该杂原子,再按上述规则选择基本环。例如: NNS咪唑并噻唑(噻唑为基本环) 2.稠合边的表示方法 稠合边(即共用边)的位置是用附加环和基本环的位号来共同表示的。基本环按照原杂环的编号顺序,将环上各边用英文字母a、b、c„表示(1,2之间为a;2,3之间b„)。附加环按原杂环的编号顺序,以阿拉伯数字标注各原子。当有选择时,应使稠合边的编号尽可能小。表示稠合边位置时,在方括号内,阿拉伯数字在前,英文字母在后,中间用短线相连。阿拉伯数字排列顺序按英文字母顺序为准,相同时数字从小到大,相反时从大到小。例如: NNNNNNN123456123456abcdeabcde 吡啶并[3,2-e]嘧啶 吡嗪并[2,3-c]哒嗪 NNNNNNSHH12345abcde12345abcde 咪唑并[4,5-d]吡唑 咪唑并[2,1-b]噻唑 3.周边编号 为了标示稠杂环上的取代基、官能团或氢原子的位置,需要对整个稠杂环的环系进行编号,称为周边编号或大环编号。其编号原则是: (1)尽可能使所含的杂原子编号最低,在保证编号最低的前提下,再考虑按O、S、NH、N的顺序编号。例如: NNNO123456H123456123456NNNOHNNNOH是不是也不是4 (2)共用杂原子都要编号,共用碳原子一般不编号,如需要编号时,用前面相邻的位号加a、b„表示。例如: 8837ab123456aNNCH3CH3CH33 (3)在不违背前两条规则的前提下,编号时应使共用杂原子位号尽可能低,使所有氢原子的总位号尽可能小。例如: 31237a12456bNNOH3CH 4.命名实例 NNNHNOHNH3C123456712345678910abcdeabcd12345fgh 4-羟基-1H-吡唑并[3,4-d]嘧啶(别嘌醇) 9-甲基苯并[h]异喹啉 NNOCOPhNNSPh12345678123456791011ab12abab121111 2-环己甲酰基-1,3,4,6,7,11b-六氢 6-苯基-2,3,5,6-四氢咪唑并[2,1-b]噻唑 -2H-吡嗪并[2,1-a]异喹啉-4-酮 (驱虫净) (吡喹酮)

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