氯化苯有哪些品牌（氯化苯怎么解毒）

2016商标分类表谁有？商标如何选择类别？

用于工业、科学、摄影、农业、园艺和林业的第一类化学品；未加工的合成树脂；塑料原材料；肥料；灭火组合物；淬火和焊接准备；保存食物中的化学物质；晒黑；工业用粘合剂。[注]第一类主要包括用于工业、科学和农业的化学品，包括用于制造属于其他类别的产品的化学品。这堂课特别包括：3354堆肥；3354非食品防腐剂盐；3354某些食品工业添加剂(参见按字母顺序排列的商品分类表)。这一类尤其不包括：3354未加工的天然树脂(第二类)；3354医用化学品(第5类)；3354杀真菌剂、除草剂和害虫控制剂(第五类)；3354文具或家用粘合剂(第16类)；3354食品用防腐盐(第30类)；3354床垫(腐殖土覆盖物)(类别31)。[0101]工业气体，单质(一)氨* 010061，无水氨010066，氩气010082，氮气010092，一氧化二氮010093，氯气010183，氟010302，焊接保护气010326，工业固体气体010328，干冰。010359、氪010372、氖010001、氧010413、氡010457、氙010551 碳010148、镥010153、铈010161、铯010163、镝010250、铒010276、铕010287、化学硫华010299、工业石墨010305、钆00锶010498，锝010516，碲C010007，铽010519，稀土010526，铊010532，铥C010004，镱010552，钇010553，碱金属010560，化学用2。氨，无水氨与0102第(2)部分的挥发碱(氨水)和工业氨水(挥发碱)相似，与第九版及以前版本的挥发碱(氨水)、工业氨(挥发碱)和工业挥发碱(氨水)交叉检索；3.碱土金属类似于0601镁。[0102]用于工业、科学、农业、园艺和林业的工业化学原料。该相似组中各部分的商品不相似；每个部分中的商品根据其功能和用途彼此相似。(I)酸*010014、盐酸溶液010058、亚砷酸010085、硝酸010095、工业硼酸010135、碳酸010150、盐酸010185、铬酸010191、氢氟酸010304、碘酸010367、无机酸010396、过乙酸。010502、硫酸010503、钨酸C010011 (2)烧碱010037、烧碱010038、氢氧化铝010048、烧碱(化学制剂)010106、工业烧碱010489、工业烧碱010490、工业挥发碱(氨水)010558、工业氨水(挥发碱)010558 氢氧化钾c .氢氧化锶C0这部分是无机碱；2.工业挥发碱(氨水)，工业氨水(挥发碱)类似于0101氨和无水氨；类似0109商品。

(三)氧化锑010075、氧化钡010102、二氧化锰010124、氧化铬010189、氧化锂010378、氧化汞010389、氧化铅010441、工业二氧化钛010536、氧化锆010556和工业氧化钴010599注：1。这部分分为金属氧化物。2.工业用钛白粉类似于0202钛白粉(颜料)。(4)铝矾土010046、明矾010047、硅酸铝010049、氯化铝010050、碘化铝010051、明矾010052、氯化铵010057、铵盐010060、铵明矾010063、硫化锑010076、砷酸铅010083、纯碱。二氯化锡010118、重铬酸钾010119、重铬酸钠010120、碱式没食子酸铋010126、硼砂010134、钾镁矾010。

140， 碳酸盐010146， 碳酸镁010147， 二硫化碳010149， 碳化物010151， 碳化钙010152， 稀土金属盐010162， 碳酸钙010172， 氯化钙010173， 氯酸盐010182， 盐酸盐010184， 铬酸盐010187， 铬矾010188，铬盐010190， 蓝矾010225，硫酸铜（蓝矾）010225， 氰化物010228， 氰亚铁酸盐010229， 工业用白云石010248， 铁盐010290， 莹石化合物010303， 岩盐010331， 水合物010356， 次氯酸苏打010360， 连二亚硫酸盐010361， 碘盐010366， 硅藻土010371，菱镁矿010382， 氯化镁010383， 锰酸盐010384， 汞盐010388， 工业用贵重金属盐010391， 工业用盐010397， 硝酸铀010405，橄榄石（硅酸盐矿石）010408， 氯金酸钠010409，氯化钯010415， 过硼酸钠010421， 过碳酸盐010422， 高氯酸盐010423， 过硫酸盐010424， 碳酸钾010446， 碳酸钾水010448， 硝酸钾010469， 盐类（化学制剂）010475， 原盐010476， 正铬盐010477， 硅酸盐010481， 硫化物010486，煅烧苏打010488， 钠盐（化学品）010491， 化学用次硝酸铋010494， 重晶石010495， 尖晶石（氧化物矿石）010496， 滑石（镁铝合金硅酸盐）010506， 钙盐010510，榍石010537， 硫化剂010549， 碳酸钡石010550， 氯化物010554， 硫酸盐010555， 工业用碱性碘化物010559，碱金属盐010561， 铵盐010567， 硝酸银010569， 硝酸盐010572， 硫酸钡010574， 化学用小苏打010578，硅藻土010632 ，氯化铵溶液010678，碳化硅（原材料）010689，硝酸铵010700 ※麦饭石C010019，碳化铌C010021， 碳化钨C010022， 合成钡C010023， 工业用硝酸铋C010024， 重碳酸铵C010025， 轻质碳酸钙C010026， 镍盐C010027， 硅酸钾C010028， 硅酸钙C010029， 冰晶粉C010031， 锆酸钴C010032， 碳酸铜C010033， 碳酸锌C010034， 碳酸锂C010035， 钨酸铵C010036， 钨酸钙C010037， 钨酸锌C010038， 氟硅酸钾C010039， 锆氟酸钾C010040， 硫氢化钙C010041， 碳酸锶C010042， 氯化钴C010043， 氯化镉C010044， 硫化铁C010045 注：1.本部分为无机盐及其他金属化合物； 2.氯化铵，硝酸钾，硝酸铵与0109商品类似； 3.尖晶石（氧化物矿石）与0104第（四）部分搪瓷着色化学品，搪瓷或玻璃着色化学品类似，与第十版及以前版本搪瓷或玻璃着色化学品交叉检索； 4.硫化剂与0104第（十一）部分，0108第（二）部分类似。 （五）醋酸酐010010， 酐010067， 邻氨基苯甲酸010070， 苯基酸010110， 苯酸010112， 焦木酸010133，木醋010133，儿茶010139， 胆酸010186， 工业用柠檬酸010199， 冰醋酸（稀醋酸）010277， 甲酸010310， 制墨用棓酸010320， 脂肪酸010340， 乳酸010373， 油酸010407，草酸010412， 苦味酸010437， 焦棓酸010453， 水杨酸010468， 癸二酸010474， 硬脂酸010497， 单宁010508， 单宁酸010511， 酒石酸010515 ，工业用谷氨酸010683 ※冰醋酸C010046， 蚁酸C010047， 稀醋酸C010048， 丙酸C010049， 丁酸C010050， 甲基丙烯酸C010051， 琥珀酸C010052， 己二酸C010053， 氯乙酸C010054， 环烷酸C010055， 石油磺酸C010056， 对苯二甲酸C010057， 苯醋酸C010058， 苯二甲酸酐C010059， 顺丁烯二酸酐（即失水草果酸酐）C010060， 二甲酸酐C010070， 没食子酸C010073 注：1.本部分为有机酸及酸酐类化合物； 2.儿茶，单宁，单宁酸与0114商品类似。 （六）醋酸盐（化学品）*010007，草酸氢钾010123， 醋酸钙010171， 化学用酒石酸氢钾010219， 一水草酸氢钾010410， 草酸盐010411， 醋酸铅010440， 非药用酒石010514，工业用藻酸盐010564， 乙酸铝*010565，醋酸铝*010565，工业用酒石酸氢钾010668 ※米吐尔C010061， 氯化苄C010062， 蚁酸钠C010063， 醋酸钾C010064， 醋酸锌C010065， 醋酸钴C010066， 醋酸锰C010067， 吐酒石（即酒石酸锑钾）C010068， 酒石酸锑钠C010069， 戊基醋酸盐C010072 注：1.本部分为有机盐类化合物； 2.非药用酒石与第九版及以前版本0104第（十九）部分非医用酒石乳剂交叉检索； 3.工业用藻酸盐与第九版及以前版本0104第（十九）部分非食用藻酸盐（胶化和加压剂）交叉检索。 （七）乙炔010012， 四氯化乙炔010013， 苯衍生物010111， 甲基异丙基苯010230， 乙烷010280， 甲烷010394， 萘010399， 四氯化碳010528， 四氯化物010529， 甲苯010538， 工业用甲基苯010576， 甲基苯010577， 工业用樟脑010638 ※乙烯C010074， 丁烯C010075， 异丁烯C010076， 异戊二烯C010077， 乙基苯C010078， 苯乙烯C010079， 异丙苯C010080， 苯烷C010081， 轻苯C010083， 氯乙烯C010084， 氯丁二烯C010085， 二氯乙烷C010086， 环氧丙烷C010087， 一氯甲烷C010088， 二氯甲烷C010089， 工业用三氯甲烷C010090， 氯乙烷C010091， 三氯乙烯C010092， 过氯乙烯C010093， 偏氯乙烯C010094， 对二氯苯C010095， 邻二氯苯C010096， 二硝基氯化苯C010097， 对硝基氯化苯C010098， 邻硝基氯化苯C010099， 联苯C010100， 间二氯苯C010101， 环氧乙烷C010120 注：1.本部分为烃类及苯衍生物； 2.甲苯，工业用甲基苯，甲基苯，轻苯与0401混合二甲苯，二甲苯，苯，粗制苯类似。 （八）酒精*010040， 乙醇010041， 戊醇010065， 木醇010131， 工业用甘油010252， 乙二醇010337， 酒精010547 ※精甲醇C010102， 异丙醇C010103， 丁醇C010104， 辛醇C010105， 丙二醇C010106， 氯乙醇C010107， 丙烯醇C010108， 异丁醇C010109， 叔丁醇C010110， 己醇C010111， 环己醇C010112， 一缩二乙二醇C010113， 二缩三乙二醇C010114， 季戊四醇C010115， 糖醇C010116， 山梨醇C010117， 单季戊入醇C010118 注：本部分为醇类化合物。 （九）醚*010281， 乙醚010282， 乙二醇醚010283， 甲醚010284， 硫酸醚010285 ※联苯醚C010119，异丙醚C010121 不好意思 分类表的字太多了，回答时字数有限制就只能发这么多了

氯化苯及氯化甲苯 哪些材料风险高

纺织品氯化苯和氯化甲苯来源于哪里GB/T20384-2006《纺织品氯化苯和氯化甲苯残留量测定》的方法原理、试样的预处理条件、气相色谱条件选择试验、方法的回收率、测定低限和精密度等研究内容。氯化法生成的钛白粉，质量比较好，对环境的污染小，但是相对硫酸法的成本消耗比较高。

氯化苯有哪几种生产方法

苯 维基百科，自由的百科全书 跳转到： 导航, 搜索 苯 IUPAC中文命名 苯 常规 分子式 C6H6 SMILES C1=CC=CC=C1 分子量 78.11 g/mol 外观 无色透明易挥发液体 气味 有强烈芳香气味。12ppm浓度时可检测到油漆稀释剂气味 CAS号 71-43-2 RTECS号 CY1400000 IMDG规则页码 3185 UN编号 1114 性质 STP下的密度 0.8786 g/cm3 溶解度 0.18 g/100 ml 水 熔点 278.65 K (5.5 ℃) 沸点 353.25 K (80.1 ℃) 相态 三相点 278.5 ± 0.6 K 临界点 289.5℃ 4.92MPa 熔解热 (ΔfusH) 9.84 kJ/mol 汽化热 (ΔvapH) 44.3 kJ/mol 燃烧热 3264.4 kJ/mol 危险性 闪点 -10.11℃(闭杯) 自燃 562.22℃ 爆炸极限 1.2 - 8.0 % 摄取 可引起急性中毒，麻痹中枢神经，需要充分漱口，喝水，尽快洗胃。 吸入 可导致呼吸困难。严重者可能导致呼吸及心跳停止。 皮肤 变干燥，脱屑，皴裂，有的可能发生过敏性湿疹 眼睛 有刺激性。需用大量清水冲洗 处理方式 * 危险性: o 遇热、明火易燃烧、爆炸。 * 人身保护: o 防护手套，防护服，浓度过高须配带防毒面具 * 稳定性: o 能与氧化剂强烈反应。不能与乙硼烷共存。 * 储存: o 阴凉，通风。远离火种、热源。防止阳光直射。密封储存。防止静电 液体性质 标准生成焓 (ΔfH0液) 48.95 ± 0.54 kJ/mol 标准熵 (S0液) 173.26 J/mol·K 热容 (Cp) 135.69 J/mol·K (298.15 K) 若非注明，所有数据都依从国际单位制和来自标准温度和压力条件下。 参考和免责条款 苯(C6H6)在常温下为一种无色、有甜味的透明液体，并具有强烈的芳香气味。苯可燃，有毒，也是一种致癌物质。 化学上，苯是一种碳氢化合物也是最简单的芳烃。它难溶于水，易溶于有机溶剂，本身也可作为有机溶剂。苯是一种石油化工基本原料。苯的产量和生产的技术水平是一个国家石油化工发展水平的标志之一。苯具有的环系叫苯环，是最简单的芳环。苯分子去掉一个氢以后的结构叫苯基，用Ph表示。因此苯也可表示为PhH。 目录 [隐藏] * 1 发现 * 2 结构 * 3 物理性质 * 4 化学性质 o 4.1 取代反应 + 4.1.1 卤代反应 + 4.1.2 硝化反应 + 4.1.3 磺化反应 + 4.1.4 烷基化反应 o 4.2 加成反应 o 4.3 氧化反应 o 4.4 其他反应 * 5 制备 o 5.1 从煤焦油中提取 o 5.2 从石油中提取 + 5.2.1 催化重整 + 5.2.2 蒸汽裂解 o 5.3 芳烃分离 o 5.4 甲苯脱烷基化 + 5.4.1 甲苯催化加氢脱烷基化 + 5.4.2 甲苯热脱烷基化 o 5.5 甲苯歧化和烷基转移 o 5.6 其他方法 * 6 分析测试方法 * 7 安全 o 7.1 毒性 o 7.2 可燃性 * 8 工业用途 * 9 苯的异构体 * 10 苯的衍生物 o 10.1 取代苯 o 10.2 多环芳烃 * 11 参看 * 12 参考文献 * 13 外部链接 [编辑] 发现 凯库勒的摆动双键 放大 凯库勒的摆动双键 苯最早是在18世纪初研究将煤气作为照明用气时合成出来的。1803年-1819年G. T. Accum采用同样方法制出了许多产品，其中一些样品用现代的分析方法检测出有少量的苯。然而，一般认为苯是在1825年由麦可·法拉第发现的。他从鱼油等类似物质的热裂解产品中分离出了较高纯度的苯，称之为“氢的重碳化物”（Bicarburet of hydrogen）。并且测定了苯的一些物理性质和它的化学组成，阐述了苯分子的碳氢比。 1833年，Milscherlich确定了苯分子中6个碳和6个氢原子的经验式（C6H6）。弗里德里希·凯库勒于1865年提出了苯环单、双键交替排列、无限共轭的结构，即现在所谓“凯库勒式”。又对这一结构作出解释说环中双键位置不是固定的，可以迅速移动，所以造成6个碳等价。他通过对苯的一氯代物、二氯代物种类的研究，发现苯是环形结构，每个碳连接一个氢。也有人提出了其他的设想： 詹姆斯·杜瓦则归纳出不同结构；以其命名的杜瓦苯现已被证实是与苯不同的另外一种物质，可由苯经光照得到。 1845年德国化学家霍夫曼从煤焦油的轻馏分中发现了苯，他的学生C. Mansfield随后进行了加工提纯。后来他又发明了结晶法精制苯。他还进行工业应用的研究，开创了苯的加工利用途径。大约从1865年起开始了苯的工业生产。最初是从煤焦油中回收。随着它的用途的扩大，产量不断上升，到1930年已经成为世界十大吨位产品之一。 [编辑] 结构 苯具有的苯环结构导致它有特殊的芳香性。苯环是最简单的芳环，由六个碳原子构成一个六元环，每个碳原子接一个基团，苯的6个基团都是氢原子。 6个p轨道形成离域大∏键的电子云 放大 6个p轨道形成离域大∏键的电子云 碳数为4n+2(n是自然数)，且具有单、双键交替排列结构的环烯烃称为轮烯，苯就是[6]-轮烯。 苯分子是平面分子，12个原子处于同一平面上，6个碳和6个氢是均等的，C-H键长为1.08Å，C-C键长为1.40Å，此数值介于单双键长之间。分子中所有键角均为120°，说明碳原子都采取sp2杂化。这样每个碳原子还剩余一个p轨道垂直于分子平面，每个轨道上有一个电子。于是6个轨道重叠形成离域大∏键，现在认为这是苯环非常稳定的原因，也直接导致了苯环的芳香性。 [编辑] 物理性质 苯的沸点为80.1℃，熔点为5.5℃，在常温下是一种无色、有芳香气味的透明液体，易挥发。苯比水密度低，密度为0.88g/ml，但其分子质量比水重，。苯难溶于水，1升水中最多溶解1.7g苯；但苯是一种良好的有机溶剂，溶解有机分子和一些非极性的无机分子的能力很强。 苯能与水生成恒沸物，沸点为69.25℃，含苯91.2％。因此，在有水生成的反应中常加苯蒸馏，以将水带出。 在10-1500mmHg之间的饱和蒸气压可以根据安托万方程（antoine）计算： \lg P = A - {B \over C + t} 其中：P 单位为 mmHg, t 单位为 ℃, A = 6.91210, B = 1214.645, C = 221.205 [编辑] 化学性质 苯参加的化学反应大致有3种：一种是其他基团和苯环上的氢原子之间发生的取代反应；一种是发生在C-C双键上的加成反应；一种是苯环的断裂。 [编辑] 取代反应 苯环上的氢原子在一定条件下可以被卤素、硝基、磺酸基、烃基等取代，生成相应的衍生物。由于取代基的不同以及氢原子位置的不同、数量不同，可以生成不同数量和结构的同分异构体。 苯环的电子云密度较大，所以发生在苯环上的取代反应大都是亲电取代反应。亲电取代反应是芳环有代表性的反应。苯的取代物在进行亲电取代时，第二个取代基的位置与原先取代基的种类有关。 [编辑] 卤代反应 苯的卤代反应的通式可以写成： PhH + X_2 \to PhX + HX 反应过程中，卤素分子在苯和催化剂的共同作用下异裂，X+进攻苯环，X-与催化剂结合。 以溴为例：反应需要加入铁粉，铁在溴作用下先生成三溴化铁。 FeBr_3 + Br^- \to FeBr_4^- PhH + Br^+ + FeBr_4^- \to PhBr + FeBr_3 + HBr 在工业上，卤代苯中以氯和溴的取代物最为重要。 [编辑] 硝化反应 苯和硝酸在浓硫酸作催化剂的条件下可生成硝基苯： PhH + HONO_2 \to PhNO_2 + H_2O 硝化反应是一个强烈的放热反应，很容易生成一取代物，但是进一步反应速度较慢。 [编辑] 磺化反应 用浓硫酸或者发烟硫酸在较高温度下可以将苯磺化成苯磺酸。 H_2SO_4 + PhH \to PhSO_3H + H_2O 苯环上引入一个磺酸基后反应能力下降，不易进一步磺化，需要更高的温度才能引入第二、第三个磺酸基。这说明硝基、磺酸基都是钝化基团，即妨碍再次亲电取代进行的基团。 [编辑] 烷基化反应 在AlCl3催化下苯环上的氢原子可以被烷基(烯烃)取代生成烷基苯，这种反应称为烷基化反应，又称为傅-克烷基化反应。例如与乙烯烷基化生成乙苯： PhH + C_2H_4 \to Ph\!-\!C_2H_5 在反应过程中，R基可能会发生重排：如1-氯丙烷与苯反应生成异丙苯，这是由于自由基总是趋向稳定的构型。 [编辑] 加成反应 苯环虽然很稳定，但是在一定条件下也能够发生双键的加成反应。通常经过催化加氢，镍作催化剂，苯可以生成环己烷。 C_6H_6 + 3H_2 \to C_6H_{12} 此外由苯生成六氯环己烷（六六六）的反应可以在紫外线照射的条件下，由苯和氯气加成而得。 [编辑] 氧化反应 苯和其他的烃一样，都能燃烧。当氧气充足时，产物为二氧化碳和水。 2C_6H_6 + 15O_2 \to 12CO_2 + 6H_2O 但是在一般条件下，苯不能被强氧化剂所氧化。但是在氧化钼等催化剂存在下，与空气中的氧反应，苯可以选择性的氧化成顺丁烯二酸酐。这是屈指可数的几种能破坏苯的六元碳环系的反应之一。（马来酸酐是五元杂环。） 2C_6H_6 + 9O_2 \to 2C_4H_2O_3 + 4CO_2 + 4H_2O 这是一个强烈的放热反应。 [编辑] 其他反应 苯在高温下，用铁、铜、镍做催化剂，可以发生缩合反应生成联苯。和甲醛及次氯酸在氯化锌存在下可生成氯甲基苯。和乙基钠等烷基金属化物反应可生成苯基金属化物。在四氢呋喃中氯苯或溴苯和镁反应可生成苯基格林尼亚试剂。 [编辑] 制备 苯可以由含碳量高的物质不完全燃烧获得。自然界中，火山爆发和森林火险都能生成苯。苯也存在于香烟的烟中。 直至二战，苯还是一种钢铁工业焦化过程中的副产物。这种方法只能从1吨煤中提取出1千克苯。1950年代后，随着工业上，尤其是日益发展的塑料工业对苯的需求增多，由石油生产苯的过程应运而生。现在全球大部分的苯来源于石油化工。工业上生产苯最重要的三种过程是催化重整、甲苯加氢脱烷基化和蒸汽裂化。 [编辑] 从煤焦油中提取 在煤炼焦过程中生成的轻焦油含有大量的苯。这是最初生产苯的方法。将生成的煤焦油和煤气一起通过洗涤和吸收设备，用高沸点的煤焦油作为洗涤和吸收剂回收煤气中的煤焦油，蒸馏后得到粗苯和其他高沸点馏分。粗苯经过精制可得到工业级苯。这种方法得到的苯纯度比较低，而且环境污染严重，工艺比较落后。 [编辑] 从石油中提取 在原油中含有少量的苯，从石油产品中提取苯是最广泛使用的制备方法。 [编辑] 催化重整 重整这里指使脂肪烃成环、脱氢形成芳香烃的过程。这是从第二次世界大战期间发展形成的工艺。 在500-525°C、8-50个大气压下，各种沸点在60-200°C之间的脂肪烃，经铂 - 铼催化剂，通过脱氢、环化转化为苯和其他芳香烃。从混合物中萃取出芳香烃产物后，再经蒸馏即分出苯。也可以将这些馏分用作高辛烷值汽油。 [编辑] 蒸汽裂解 蒸汽裂解是由乙烷,丙烷或丁烷等低分子烷烃以及石脑油,重柴油等石油组份生产烯烃的一种过程。其副产物之一裂解汽油富含苯，可以分馏出苯及其他各种成分。裂解汽油也可以与其他烃类混合作为汽油的添加剂。 裂解汽油中苯大约有40-60%，同时还含有二烯烃以及苯乙烯等其他不饱和组份,这些杂质在贮存过程中易进一步反应生成高分子胶质。所以要先经过加氢处理过程来除去裂解汽油中的这些杂质和硫化物,然后再进行适当的分离得到苯产品。 [编辑] 芳烃分离 从不同方法得到的含苯馏分，其组分非常复杂，用普通的分离方法很难见效，一般采用溶剂进行液-液萃取或者萃取蒸馏的方法进行芳烃分离，然后再采用一般的分离方法分离苯、甲苯、二甲苯。根据采用的溶剂和技术的不同又有多种分离方法。 * Udex法：由美国道化学公司和UOP公司在1950年联合开发，最初用二乙二醇醚作溶剂，后来改进为三乙二醇醚和四乙二醇醚作溶剂，过程采用多段升液通道(multouocomer)萃取器。苯的收率为100%。 * Suifolane法：荷兰壳牌公司开发，专利为UOP公司所有。溶剂采用环丁砜，使用转盘萃取塔进行萃取，产品需经白土处理。苯的收率为99.9%。 * Arosolvan法：由联邦德国的鲁奇公司在1962年开发。溶剂为N-甲基吡咯烷酮(NMP)，为了提高收率，有时还加入10-20%的乙二醇醚。采用特殊设计的Mechnes萃取器，苯的收率为99.9%。 * IFP法：由法国石油化学研究院在1967年开发。采用不含水的二甲亚砜作溶剂，并用丁烷进行反萃取，过程采用转盘塔。苯的收率为99.9%。 * Formex法：为意大利SNAM公司和LRSR石油加工部在1971年开发。吗啉或N-甲酰吗啉作溶剂，采用转盘塔。芳烃总收率98.8%，其中苯的收率为100%。 [编辑] 甲苯脱烷基化 甲苯脱烷基制备苯，可以采用催化加氢脱烷基化，或是不用催化剂的热脱烷基。原料可以用甲苯、及其和二甲苯的混合物，或者含有苯及其他烷基芳烃和非芳烃的馏分。 [编辑] 甲苯催化加氢脱烷基化 用铬，钼或氧化铂等作催化剂，500-600°C高温和40-60个大气压的条件下，甲苯与氢气混合可以生成苯，这一过程称为加氢脱烷基化作用。如果温度更高，则可以省去催化剂。反应按照以下方程式进行： Ph\!-CH_3 + H_2 \to Ph\!-H + CH_4 根据所用催化剂和工艺条件的不同又有多种工艺方法： * Hydeal法：由Ashiand & refing 和UOP公司在1961年开发。原料可以是重整油、加氢裂解汽油、甲苯、碳6-碳8混合芳烃、脱烷基煤焦油等。催化剂为氧化铝-氧化铬，反应温度600-650℃，压力3.43-3.92MPa。苯的理论收率为98%，纯度可达99.98%以上，质量优于Udex法生产的苯。 * Detol法：Houdry公司开发。用氧化铝和氧化镁做催化剂，反应温度540-650℃，反应压力0.69-5.4MPa，原料主要是碳7-碳9芳烃。苯的理论收率为97%，纯度可达99.97%。 * Pyrotol法：Air procts and chemicals公司和Houdry公司开发。适用于从乙烯副产裂解汽油中制苯。催化剂为氧化铝-氧化铬，反应温度600-650℃，压力0.49-5.4MPa。 * Bextol法：壳牌公司开发。 * BASF法：BASF公司开发。 * Unidak法：UOP公司开发。 [编辑] 甲苯热脱烷基化 甲苯在高温氢气流下可以不用催化剂进行脱烷基制取苯。反应为放热反应，针对遇到的不同问题，开发出了多种工艺过程。 * MHC加氢脱烷基过程：由日本三菱石油化学公司和千代田建设公司在1967年开发。原料可以用甲苯等纯烷基苯，含非芳烃30%以内的芳烃馏分。操作温度500-800℃，操作压力0.98MPa，氢/烃比为1-10。过程选择性97-99%（mol），产品纯度99.99%。 * HDA加氢脱烷基过程：由美国Hydrocarbon Research和Atlantic Richfield公司在1962年开发。原料采用甲苯，二甲苯，加氢裂解汽油，重整油。从反应器不同部位同如氢气控制反应温度，反应温度600-760℃，压力3.43-6.85MPa，氢/烃比为1-5，停留时间5-30秒。选择性95%，收率96-100%。 * Sun过程：由Sun Oil公司开发 * THD过程：Gulf Research and Development公司开发 * Monsanto过程：孟山都公司开发 [编辑] 甲苯歧化和烷基转移 随着二甲苯用量的上升，在1960年代末相继开发出了可以同时增产二甲苯的甲苯歧化和烷基转移技术，主要反应为： 甲苯歧化和烷基转移反应 这个反应为可逆反应，根据使用催化剂、工艺条件、原料的不同而有不同的工艺过程。 * LTD液相甲苯岐化过程：美国美孚化学公司在1971年开发，使用非金属沸石或分子筛催化剂，反应温度260-315℃，反应器采用液相绝热固定床，原料为甲苯，转化率99%以上 * Tatoray过程：日本东丽公司和UOP公司1969年开发，以甲苯和混合碳9芳烃为原料，催化剂为丝光沸石，反应温度350-530℃，压力2.94MPa，氢/烃比5-12，采用绝热固定床反应器，单程转化率40%以上，收率95%以上，选择性90%，产品为苯和二甲苯混合物。 * Xylene plas过程：由美国Atlantic Richfield公司和Engelhard公司开发.使用稀土Y型分子筛做催化剂,反应器为气相移动床,反应温度471-491℃，常压。 * TOLD过程：日本三菱瓦斯化学公司1968年开发，氢氟酸-氟化硼催化剂，反应温度60-120℃，低压液相。有一定腐蚀性。 [编辑] 其他方法 此外，苯还可以通过乙炔加成得到。反应方程式如下： \rm 3CH\!\equiv\!CH \longrightarrow C_6H_6 [编辑] 分析测试方法 气相色谱和液相色谱可以检测各种产品中苯的含量。苯的纯度的测定一般使用冰点法。 对空气中微量苯的检测，可以用甲基硅油等有挥发性的有机溶剂或者低分子量的聚合物吸收，然后通过色谱进行分析；或者采用比色法分析；也可以将含有苯的空气深度冷冻，将苯冷冻下来，然后把硫酸铁和过氧化氢溶液加入得到黄褐色或黑色沉淀，再用硝酸溶解，然后通过比色法分析。或者直接用硝酸吸收空气中的苯，硝化成间二硝基苯，然后用二氯化钛溶液滴定，或者用间二甲苯配制的甲乙酮碱溶液比色定量。 [编辑] 安全 [编辑] 毒性 参看苯中毒 由于苯的挥发性大，暴露于空气中很容易扩散。人和动物吸入或皮肤接触大量苯进入体内，会引起急性和慢性苯中毒。有研究报告表明，引起苯中毒的部分原因是由于在体内苯生成了苯酚。 苯对中枢神经系统产生麻痹作用，引起急性中毒。重者会出现头痛、恶心、呕吐、神志模糊、知觉丧失、昏迷、抽搐等，严重者会因为中枢系统麻痹而死亡。少量苯也能使人产生睡意、头昏、心率加快、头痛、颤抖、意识混乱、神志不清等现象。摄入含苯过多的食物会导致呕吐、胃痛、头昏、失眠、抽搐、心率加快等症状，甚至死亡。吸入20000ppm的苯蒸气5-10分钟便会有致命危险。 长期接触苯会对血液造成极大伤害，引起慢性中毒。引起神经衰弱综合症。苯可以损害骨髓，使红血球、白细胞、血小板数量减少，并使染色体畸变，从而导致白血病，甚至出现再生障碍性贫血。苯可以导致大量出血，从而抑制免疫系统的功用，使疾病有机可乘。有研究报告指出，苯在体内的潜伏期可长达12-15年。 妇女吸入过量苯后，会导致月经不调达数月，卵巢会缩小。对胎儿发育和对男性生殖力的影响尚未明了。孕期动物吸入苯后，会导致幼体的重量不足、骨骼延迟发育、骨髓损害。 对皮肤、粘膜有刺激作用。国际癌症研究中心(IARC)已经确认为致癌物。 接触限值： * 中国 MAC 40 mg/m3(皮) * 美国ACGIH 10ppm, 32mg/m3 TWA: OSHA 1ppm, 3.2 mg/m3 毒性： * LD50: 3306mg/kg(大鼠经口)；48mg/kg(小鼠经皮) * LC50: 10000ppm 7小时（大鼠吸入） 当然，由于每个人的健康状况和接触条件不同，对苯的敏感程度也不相同。嗅出苯的气味时，它的浓度大概是1.5ppm，这时就应该注意到中毒的危险。在检查时，通过尿和血液的检查可以很容易查出苯的中毒程度。 [编辑] 可燃性 由于苯可以在空气中燃烧，因此它一般都被定为危险化学品。例如在中华人民共和国《危险货物品名表》（GB 12268-90）中，苯属第三类危险货物易燃液体中的中闪点液体。而且由于它的挥发性，可能造成蒸气局部聚集，因此在贮存，运输时一般都要求远离火源和热源，防止静电。 由于苯的冰点比较高，在寒冷天气中运输会有困难，但是加热熔化会带来危险性。 [编辑] 工业用途 早在1920年代，苯就已是工业上一种常用的溶剂，主要用于金属脱脂。由于苯有毒，人体能直接接触溶剂的生产过程现已不用苯作溶剂。 苯有减轻爆震的作用而能作为汽油添加剂。在1950年代四乙基铅开始使用以前，所有的抗爆剂都是苯。然而现在随着含铅汽油的淡出，苯又被重新起用。由于苯对人体有不利影响，对地下水质也有污染，欧美国家限定汽油中苯的含量不得超过1%。 苯在工业上最重要的用途是做化工原料。苯可以合成一系列苯的衍生物： * 苯与乙烯生成乙苯，后者可以用来生产制塑料的苯乙烯 * 与丙烯生成异丙苯，后者可以经异丙苯法来生产丙酮与制树脂和粘合剂的苯酚 * 制尼龙的环己烷 * 合成顺丁烯二酸酐 * 用于制作苯胺的硝基苯 * 多用于农药的各种氯苯 * 合成用于生产洗涤剂和添加剂的各种烷基苯 此外还可以用来合成氢醌，蒽醌等化工产品。 [编辑] 苯的异构体 * 杜瓦苯 * 盆苯 * 休克尔苯 * 棱柱烷 [编辑] 苯的衍生物 下面是一些有代表性的苯的取代物或与苯结构相似的物质。 [编辑] 取代苯 烃基取代 * 甲苯 * 二甲苯 * 苯乙烯 含氧基团取代 * 苯酚 * 苯甲酸 * 苯乙酮 * 苯醌 卤代 * 氯苯 * 溴苯 [编辑] 多环芳烃 * 联苯 * 三联苯 * 稠环芳烃 o 萘 o 蒽 o 菲 o 茚 o 芴 o 苊 o 薁 [编辑] 参看 * 芳香性 * BTX * π键 * 粗苯 [编辑] 参考文献 1. 中国石化北京化工研究院，《常用危险化学品安全数据卡》（内部材料），2004年 2. 魏文德主编，《有机化工原料大全》第三卷，化学工业出版社，1994年，p358-381, ISBN 7-5025-0684-5 3. (英)汉考克(Hancock,E.G.)主编，《苯及其工业衍生物》，化学工业出版社,1982.11 4. US 3863310 (1975). 5. FR 1549188 (1972). 6. JP 45-24933 (1970). 7. GB 1241316 (1975). 8. US 3879602 (1983). 9. Wilson, L. D. "Health Hazards from aromatic Hydrocarbons", Des Plaines, III., Universal Oil Procts Company, 1962 [编辑] 外部链接 维基词典 您可以在维基词典中查找此百科条目的相关解释： 苯 维基共享资源图标 您可以在维基共享资源中查找与此条目相关的多媒体资源： 苯 * Benzene Material Safety Data Sheet * Chemistry WebBook上的化学性质数据 * 职业性苯中毒诊断标准——GBZ68-2002 * 化工世界苯网——提供苯的市场行情