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苯磺酰氯的应用

关于苯磺酰氯的化学性质：除了发生氨化，生成苯磺酰胺，苯磺酰氯还能与那些物质反应？ 谢谢~~

它能将醇(ROH)转化为相应的苯磺酸盐，或其衍生物：C6H5SO2Cl ROH C6H5SO2OR HCl。对甲苯磺酸可通过氢化锂铝发生裂解反应：4CH3H4SO2或Lialh4 Lial (O3SC6H4 CH3) 44RH。因此，上述两个反应可以是一种脱羟基的方法。磺酰氯也可与胺反应制备磺酰胺：c6h5so2cl2nh c6h5so2nr2hcl。在肽的合成中，氨基酸被一个接一个地添加到肽链上，以延长肽链。磺酰氯可以用来保护这些氨基酸的氨基：hooc-CH2-NH 2 TOS-Clhooc-CH2-NH-TOS。肽链合成中最常用的氨基保护基团是9-芴甲氧基。

如何分离鉴别伯、仲、叔胺

仲胺和叔胺可以通过Hinsberg反应来识别。根据胺分子中取代氢原子的数量，胺可分为伯胺、仲胺和叔胺。它们的通式是：RNH2——伯胺，R2NH——仲胺，R3N——叔胺。在碱的存在下，伯胺和仲胺也能与苯磺酰氯反应生成苯磺酰胺。伯胺生成的苯磺酰胺，由于氨基上的氢原子在磺酰基的影响下呈弱酸性，可溶于碱，变成盐。仲胺生成的苯磺酰胺，氨基上没有氢原子不能成盐。叔胺和苯磺酰氯不起作用。因此，苯磺酰氯(或对甲苯磺酰氯)常被用来分离三种胺的混合物，称为辛格斯堡反应。扩展伯胺、仲胺、叔胺具有不同的特性和用途：伯胺中的氮原子具有很强的亲核性，氮上的烷基化比氧上的烷基化容易得多，是合成有机胺的主要方法。常用的烷基化试剂有卤代烃、醇类、烷基硫酸盐、环氧烷、芳香族磺酸盐等。仲胺是许多天然产物和生物活性分子的合成子，也是现代药物的关键活性官能团。叔胺用途广泛。它可用作制备产品的组分和各种特殊化学衍生物的中间产品。它是生产季铵盐的重要原料。来源：百度百科-辛格斯堡反应