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化工文献翻译

分子催化杂志：化学262 (2007) 86-92静脉注射催化的可持续杂多酸*化学系，Coetzee Nico *，利物浦大学，利物浦l69 7zd，英国提供2006年8月30日医药工业协会委员会催化的杂多酸摘要。有可能获得可观的经济和环境效益。然而，其应用相对有限，因为由于医疗工业协会委员会的相对低的热稳定性而难以再生催化剂。本文的目的是讨论酸催化固体医学工业协会委员会的观点，特别是集中讨论几种方法，可以帮助克服失去HPA的催化剂，并实现可持续的催化剂性能。这些方法包括：开发一种具有高科技热稳定性的新型催化剂，并对HPA催化剂进行改性以改善焦炭燃烧和抑制焦炭形成。催化剂运行时，与超临界流体反应，级联反应，使用多功能益康，保证催化剂的催化效果。2006爱思唯尔B公司，保留所有权利。关键词：杂多酸；多相酸催化；催化剂再生1。今天，催化杂多酸(医学协会委员会)是一个成熟的领域[1-5]。应该说这是最成功的领域。在当代，对易康社保账户这一催化剂的系统研究，已经在分子层面上产生了一系列大规模的产业应用[4]。医学会委员会具有独特的物理和化学性质，其结构的流动性和多功能性是最重要的催化剂[1-4]。医学协会委员会，不同于金属氧化物和沸石，具有离散和移动的离子结构。它们一方面具有非常强的布朗斯台德酸度，另一方面具有适当的氧化还原性能，这可以通过改变家庭购买津贴的化学成分来调节。所以这两大领域的酸催化和催化氧化的催化都是由医药行业协会委员会进行的。虽然医药行业协会委员会的类型很多[1，4，6]，但催化应用大多采用Keggin型医药行业协会委员会，尤其是酸催化。Keggin结构医学工业协会委员会构成杂多阴离子[xm12o40]氮(-异构体)的分子式，其中X为杂质(P5，si4等。)和M是附加原子(mo6，卢晓6等。).阴离子Keggin结构的结构特征由一个中心四面体xO4组成，被12个棱和角包围，共用一个金属氧八面体mo6(图1)。医药行业协会典型委员会，如负载型磷钨酸催化剂、H4 *电话：441517942938；传真：441517943589。邮箱：kozhev@liverpool.ac.uk Siw12o40、h3pmo12o40、h4simo12o40均有市售。目前，医疗行业协会委员会在几个工业过程中被用作催化剂[4]，其中最重要的如表1所示。前两种是气相多相催化选择性氧化：将甲基氧化成甲基丙烯酸和乙烯乙酸。其余为酸催化反应，包括均相液相水合制烯烃、THF的两相聚合、聚四甘醇与气相合成乙酸乙酯、乙烯与乙酸的反应(BP的avada程序)。医学工业协会委员会提出的多相酸催化具有巨大的经济回报和环境效益的潜力，因此对其有很大的兴趣[1-5]。医药工业协会委员会酸性强于传统固体酸催化剂(如酸性氧化物和沸石)，降序排列为：负载型磷钨酸催化剂和H4 si w12 o 40h 3 PMO 12 o 40h 4 SIMO 12 o 40[1，2，4]。益康安全帐户中的酸中心比其他固体酸催化剂中的酸中心更均匀且更容易控制。强酸性物质，益康保帐一般是比传统固相酸催化剂活性更高的催化剂，使得在温和条件下高效运行。然而，这是一个严重的问题，以家庭购买津贴的催化剂-低热稳定性，因此，有限的反应温度，特别是再生的困难，固体益康保证帐户催化剂(除焦)[2，4]。

Keggin医疗工业协会委员会对热稳定性的定义是：在温度会上所有酸性质子全部丧失，降序排列为：负载型磷钨酸催化剂(465 III)和H4 siw 12 o 40(445 III)H3 PMO 12 o 40(375 III)H4 SIMO 12 o 40 1381 1381 1381至1169/USD-见前事2 006 E LSE VIER Company B V Company Tujing:10.1016/j . mol cata1 。结构Keggin结构杂多阴离子[-xm12o40]氮在多面体(左)、球和杆(中)和空间填充(右)中协商[6]。表1工业生产过程中催化杂多酸[4]反应的催化剂类型(甲基)的CH2、钼、钒、磷的蔡yo2yrych2-(甲基)COOH、保障帐户het 1982 CH2-ch 2 YY 2 yych 3c ooh PD-H4 si w12 o 40/s

io2 het 1997年CH2的- chch3y + yh2oyrych3ch （ OH ）的甲基硅钨酸磡1972年CH2的- （甲基）沪深+ yh2oyry和（ CH3 ） 3coh h3pmo12o40磡1984年2 -- c hch3y+ y h2oyrych3ch（ O H）的c h2ch3h 3pmo12o40磡1 989年nthfy + yh2oyryho - [ -（ Ⅱ ） 4 -邻]信息负载磷钨酸催化剂综合保险计划1 985年CH2的- ch2y + ych3coohyrych3ch2o2cch3 h4siw12o40/sio2 het 2001年磡=均匀， het =异构和综合保险计划=双相。 （ 350 ◦三） ，最强酸负载磷钨酸催化剂被认为是最稳定[ 2,4 ] 。 图。 2显示的TGA剖面，为负载磷钨酸催化剂水合物[ 4 ] 。 三个主要峰，可以观察到： （ 1 ）峰值温度低于100 ◦ c相应的损失physisorbed 水（一种变额数目而定，水化水域中样本） ; （ 2 ）在山顶的温度范围内100-280 ◦ c集中在200名左右◦ c占流失钙。 6H2O的每分子的Keggin股，相对应的脱水一个相对稳定的hexahydrate负载磷钨酸催化剂6H2O的，在其中水域氢键，以酸性质子形成[水的H + oh2 ]离子; （ 3 ）高峰在靶场图。 2 。热重负载磷钨酸催化剂为水合物[ 4 ] 。 对370-600 ◦ c集中在450-470 ◦ c因失去1.5h2o 分子相对应的损失，所有酸性质子和年初分解的Keggin结构。钨医疗行业协会委员会，而后者的损失几乎是不可逆转的，其中的原因不可逆损失的催化活性。分解完成约610 ◦ C到形式P2O5和三氧化钨，这是表现出由一个放热在DTA和DSC [ 4,7 ] 。因此，热分解负载磷钨酸催化剂如下过程： 焦炭的形成是最常见的原因催化剂失活在非均相酸催化有机合成反应[ 8-11 ] 。 因此，大量的研究已经进行了对焦炭的形成对催化剂的石化过程（裂解，重整， 加氢处理等） 。研究得最多的催化剂包括： 无定形硅氧化铝，沸石及酸性氧化铝，以及至于那些掺杂的金属，如钯，铂镍[ 8-11 ] 。催化剂再生（ decoking ）通常是进行由焦炭燃烧450-550 ◦ [ 8-11 ] 。为氧化氮和沸石催化剂具有足够的热稳定性， 燃烧是一种有效的方法恢复催化剂活性。 颐康保障户口的固体催化剂，在有机合成反应，如常规固体酸催化剂，患失，由焦化。小资料全是关于焦炭形成对颐康保障户口的催化剂虽然。为焦化颐康保障户口的催化剂，但问题是这标准催化剂再生焦炭燃烧不适用由于低的热稳定性，医疗行业协会委员会，这使得炼焦最严重的问题，为异构酸催化由医疗行业协会委员会[ 2,4 ] 。其他可能的原因，颐康保障户口的失活， 如中毒，聚集，脱水和decomposition88四科泽尼科夫/杂志分子催化答：化学262 （ 2007 ） 86-92 颐康保障户口，也可以发挥作用，但这些都不是关键，因为作为焦化，至少在温和的反应温度100-300 ◦长问题是如何克服的问题，炼焦及使异构酸催化由颐康保障户口持续下去？几发展方向上，可有助于实现这一目标将在这里讨论。这些国家是：开发新型催化剂的自置居所津贴具有较高的热稳定性;修饰的自置居所津贴催化剂，以提高焦炭燃烧;抑制焦炭的形成自置居所津贴的催化剂，在操作;反应，在超流体;级联反应，利用多功能的自置居所津贴催化作用。 2 。开发新型催化剂颐康保障户口拥有高技术热稳定性有相当的活动在这个方向最近， 与主要侧重于复合氧化物组成的w （六） 多酸和niobia或二氧化锆（ [ 12,13 ]和参考资料那里的） 。该复合材料的制备通常采用湿法化学合成，然后焙烧在500-750 ◦ c ，即温度高于温度HPA的分解。 该材料的，因此取得的载颐康保障户口前体或自置居所津贴分解产物，就必须具备brønsted和路易斯酸网站的温和力量。这些材料已被发现活跃的Friedel -萃反应，有良好的催化剂回收。 然而，他们的活动也大大低于该颐康保障户口的标准催化剂。例如，磷酸三氧化钨铌（ 9时55分36秒重％ ）复合一个面积58平方米/庚编写的相互作用（ Ⅱ ） 10w12o41 ，铌（五）草酸盐磷酸在水溶液中，其次是蒸发和焙烧在500 ◦ [ 12 ] 。据检验，在烷基化苯甲醚苯甲醇（等式（ 1 ） ） ，收益率为94 ％的烷基化产品。该催化剂可回收多次无失去其活性。这种催化剂，但是，是不活跃比h3pw12o40/nb2o5催化剂制备惯常浸渍niobia与负载磷钨酸催化剂，但后者并不可回收（ 1 ） 另一种复合材料，获得了浸渍15 ％ 硅钨酸对氧化锆和焙烧在700 ◦ [ 13 ] 。从拉曼光谱，它包含氧化锆锚式单轨oxotungstate 拥有brønsted和Lewis酸位。这种固体酸活跃于酰化的veratrole由苯酐（等式（ 2 ） ） ，无浸出和良好的催化剂回收后， 再生焦炭燃烧500 ◦长不过，这催化剂少活性高于HY沸石每1克催化剂，而颐康保障户口的标准催化剂是10倍左右，更积极，比路政署署长。因此，上面提到的复合材料基础对niobia和氧化锆具有相对弱酸性用地和作为固体酸催化剂实际上已经不占优势，在酸性zeolites.work应继续得到颐康保障户口的材料藏强酸性地盘（ 2 ） 3 。改性HPA的催化剂，以提高焦炭燃烧兴奋剂的固体酸催化剂铂族金属（铂族金属） ，如钯和铂是人所共知的，以提高催化剂再生焦炭燃烧。举例来说，这种方法具有曾被用来沸石和氧化铝催化剂烷烃异构化与开裂[ 8,9 ] 。我们发现了铂族金属兴奋剂此外，为有效提高再生固体自置居所津贴催化剂[ 14-17 ] 。 的影响，钯掺杂对焦炭燃烧是显而易见的，从的TGA /城市规划条例，为焦化20 ％ H3PW12O40/SiO2催化（图三） [ 14,15 ] 。催化剂结焦是由丙烯在固定床流式反应器，在200 ◦长在缺乏钯，焦炭烧伤约500 ◦长在案件钯掺杂催化剂，此温度下减小，越高的钯加载降温焦炭燃烧。 2 ％钯掺杂，焦炭伯恩斯在350 ◦ c ， 这是远低于温度负载磷钨酸催化剂分解。 XPS和磷MAS NMR研究表明，焦化，并不影响结构负载磷钨酸催化剂[ 15 ] 。从光电子能谱，氧化状态钨是6 +无论是新鲜和结焦催化剂。该磷化学位移是一样的，为作为国产，钯掺杂结焦催化剂（约15 ppm的银两85 ％磷酸，正如所料，为负载磷钨酸催化剂） ，这表明， Keggin结构仍然完好无损。碳-13处长/MAS NMR研究，为负载磷钨酸催化剂结焦催化剂表明钯兴奋剂是否会影响大自然的焦炭沉积对催化剂[ 14 ] 。对掺杂催化剂，无论是脂肪（软）和聚（硬）焦炭形成。相比之下，钯图。 3 。热重/城市规划条例在空气中钯掺杂百分之二十H3PW12O40/SiO2催化结焦是由丙烯在固定床式反应器，在200 ◦ C组： （一）无钯掺杂， （二） 1.6 ％钯， （三）为2.0 ％ 钯和（ d ） 2.5 ％钯[ 14,15 ] 。静脉科泽尼科夫/杂志分子催化答：化学262 （ 2007 ） 86-92 89 图。 4 。表现新鲜和再生2.5 ％ pd/20 ％负载磷钨酸催化剂/二氧化硅催化剂在气相丙烯oligomerisation （固定床式反应器， 200 ◦ c ， 2 ％ c3h6在N2 ， ghsv = 6000人的H - 1 ;原位再生空气焙烧在350 ◦ /2小时其次是减少与氢气在225 ◦ /2小时） [ 15 ] 。 掺杂催化剂只能建立在脂肪焦炭，其中，将焚烧小康更为容易。从这些结果，其效果钯似乎是双重的。 一方面，可以钯催化燃烧的焦炭。 在另一方面，它抑制形成硬聚焦这是更难以燃烧掉[ 14,15 ] 。 规划署兴奋剂被发现能有效提高再生二氧化硅负载磷钨酸催化剂催化剂气相oligomerisation丙烯[ 15 ] 。反应进行了在固定床式反应器，高产C12手，以采用C18低聚物作为主要产品。掺杂和钯掺杂负载磷钨酸催化剂催化剂都具有很高的初始活性，但遭到来自快速失由于焦化。正如所料，从城市规划条例研究， 规划署兴奋剂不允许用于催化剂再生，在原地由燃烧的焦炭在350 ◦ C至完全恢复其活性（图4 ） 。相比之下，负载磷钨酸催化剂掺杂催化剂不可能再生在这样的条件下。 掺杂铂钯也证明是有效的再生及循环再造的颐康保障户口催化剂的Friedel酰化在液相间歇过程[ 16,17 ] 。这说明我们的研究Fries重排的苯，醋酸几乎重要反应高产酰化酚类（等式（ 3 ） ） 。固医疗行业协会委员会，是非常有效率的催化剂这种反应，更活性高于硫酸和酸性分子筛[ 18,19 ] 。大部分酸性图。 5 。热重/城市规划条例在空气中焦化催化剂cspw和2.1 ％钯/cspw后用薯条反应phoac （硝基苯， 130 ◦ c ， 2小时） [ 16 ] 。 图。 6 。热重/城市规划条例在空气中焦化催化剂使用后，为鱼苗的反应phoac （硝基苯， 130 ◦ c ， 2小时） ： （一） cspw ， （二） 0.3 ％铂/cspw及（三） 1 ％ 铂/cspw [ 17 ] 。 盐cs2.5h0.5pw12o40 （ cspw ） ，这是不溶性，因而很容易可循环再用的，是特别好，用固体酸催化剂的这种反应。 不过，这是催化剂失活，由积炭并要求再生。从热重/管（图5 ） ，焦燃烧就cspw催化剂后，它的使用为Fries重排对phoac完成约550 ◦长此温度实在太高，为再生催化剂。在案件钯掺杂cspw （ 2.1 ％钯） ，焦煤是已经在350 ◦ c [ 16 ] 。 铂掺杂被认为可以更有效的， 提高焦炭燃烧在铂装低至0.3 ％ [ 17 ] 。 的TGA /管（图6 ）显示两个燃烧峰，在较低和较高的温度，这可以归因于软脂肪焦炭和硬聚焦，分别（ 3 ） 兴奋剂与铂钯允许可持续易地再生固体颐康保障户口催化剂薯条反应焦炭燃烧[ 16,17 ] 。图。 7显示了极好的再循环0.3 ％ 铂/cspw催化剂在Fries重排的phoac 。后每次运作的催化剂分离和再生空气焙烧在350 ◦ c ，其次是蒸，在200 ◦ C到恢复酸地盘。可见红外光谱， Keggin结构的该cspw保持不变后，催化剂再生和再用[ 17 ] 。必须注意有关可能的影响，铂族金属对反应的选择性。虽然没有这样的效果观察该薯条反应[ 16,17 ] ，它可能会如此，在其他反应。 4 。抑制焦形成的自置居所津贴的催化剂显然，这是好得多，以防止催化剂从焦化为了避免再生摆在首位。在collaboration90静脉科泽尼科夫/杂志分子催化答：化学262 （ 2007 ） 86-92 图。 7 。催化剂重用Fries重排的phoac ：转化率和总酰化选择性连续运行（ 0.3 ％铂/cspw （ 2.3重％ ） ，硝基苯， 130 ◦ c ， 2小时） [ 17 ] 。 计划1 。 与BP ，我们研究了焦炭抑制在颐康保障户口催化丙烯oligomerisation作为模型反应[ 14,15 ] 。反应发生经碳离子离子机制高产丙烯齐聚物和焦炭（方案1 ） 。该齐聚物可被视为焦炭前体。另外的亲核分子，例如水， 甲醇和醋酸，被发现有很大的影响反应选择性反应与碳离子离子中间体以产量增氧剂在牺牲的低聚物和焦炭（方案1 ） 。亲核取代添加剂，也有利于消除焦炭前体，从催化剂表面。水被发现成为最有效的结焦抑制剂，与金额焦炭下降约1 /7背景（见表2 ） [ 15 ] 。 加水到饲料已使用的血压为了延长催化剂寿命，在汽相合成乙酸乙酯的h4siw12o40/sio2催化剂（见表1 ） [ 20,21 ] 。在2001年，这个过程是商业上规模220000吨/年，在英格兰。表3说明了较高的催化活动自置居所津贴的比较与其他固体酸催化剂条款对时空收率[ 20 ] 。配合饲水是必不可少的为性能稳定的颐康保障户口的催化剂。无水，催化剂很快失活，由于焦化。增补缺水造成的形成，乙醇和乙醚作为表2 效果添加剂（ 7卷％ ） ，以丙烯流量对焦炭形成于40 ％ H3PW12O40/SiO2催化催化剂，在150 ◦ [ 15 ] 添加剂的时候就流（ h ）项数额的焦炭（ ％ ） 无3.0 3.6 水3.0 0.5 甲醇3.0 1.7 醋酸3.0 2.6 副产物，它是再生回反应堆。效果水可能是多方面的。此外焦炭的抑制作用， 水应稳定催化剂，防止脱水。 因此，为乙酸乙酯过程中，其中姑息在场的一些水，抑制焦形成水被证明是一个成功的，保证了经济上可行一生HPA的催化剂[ 20,21 ] 。应该指出的，但这是不是一个普遍的良方。它将难以订出为反应不符合水等的Friedel -工艺品酰化和烷烃异构化。 5 。反应在超临界流体多相催化反应在超临界流体（ scfs ）提供相当大的利益（一个检讨，见[ 22 ] ） 。使用scfs在异构催化可以提高反应速率，选择性控制与产品分离，强化传热传质， 便利催化剂再生，并增加催化剂的寿命。 scfs具有独特的溶剂性能已久利用分离技术（提取和色谱） 并正得到越来越广泛的兴趣申请在催化合成。 scfs是混与气体和可溶解固体和液体。在通常情况下， SCF的方法论，是适用于在该地区的临界点附近， （ 1.0-1.2 ） ，总胆固醇及（ 1-2 ）的PC ，而密度接近或以上，关键密度流体，并解散权力的流体在其最大值。 scfs展品相当高的溶解度比相应的气体重型有机化合物会使催化剂和推动焦化。发展变化的动态过程条件由气相向超致密介质，可制止这种失活。此外，增强扩散超临界系统，可以加快传输的焦炭前兆从催化剂表面。 据报道，一生的固体催化剂的自置居所津贴可以显着延长在超系统比在常规的气体或液体系统，以及再生的自置居所津贴催化剂的失活由焦化能够做到在超系统通过提取含碳存款从催化剂表面[ 23-26 ] 。该异构化的正丁烷已研究了在超临界正丁烷在一个上流式反应器采用20 ％ h3pw12o40/tio2 ， 20 ％ h4siw12o40/tio2 （ 260 ◦ c ， 110杆） ， 硫酸化的二氧化锆（ 215 ◦ c ， 61杆）和丝光沸石（ 300 ◦ c ， 138杆）作为催化剂[ 24,25 ] 。气相异构化对这些催化剂呈现快速失活，由于催化剂焦化。超制度后，发现一个稳定的无活性催化剂失活的，多为5 h就流在案件对hpa/tio2 。该催化剂在焦化气相异构化可再生在超系统在正丁烷密度接近其临界值时，以几乎完全恢复他们的初步活动。关于hpa/tio2和硫酸化的二氧化锆在超正丁烷，选择性，以异丁烷达到80 ％ 在20-25 ％的转换。丝光沸石了< 40 ％ ，选择性，在25 ％的转换，正丁烷裂解主宰。 烷基化异丁烷与丁烯竞争丁烯oligomerisation已经研究了在超常规气液系统一系列的固体酸催化剂如20 ％ h3pw12o40/tio2 ， 20 ％ h4siw12o40/tio2 ， suli.v.科泽尼科夫/杂志分子催化答：化学262 （ 2007 ） 86-92 91 表3 固体酸催化剂合成醋酸乙酯，由乙烯和醋酸[ 20 ] 催化剂c2h4/acoh （摩尔/mol的情况下）温度（ ◦三）压力（巴）联系时间（秒） H2O在饲料（摩尔％ ） sty （七/八） 的H -蒙脱石5 /一二○○五○四○一四四xe386树脂5 /一一五五五○四○一二○ 用Nafion小时5 /一一七○五○四○一○二的H - Y型沸石5 /一二○○五○四○二h4siw12o40/sio2 12 /一一八○一○二六三八○ 注定氧化锆， 15 ％ wo3/tio2和0.5 ％铂/氧化铝-氯[ 26 ] 。 在超临界系统（ 140-165 ◦ c ， 40-45杆） ，这两种反应获得迅速，稳定的催化活性。相比之下，在液相中，特别是在气相反应发生较慢，快速催化剂的失活进行了观察。 但应该看到，不过，所得到的好处，从SCF的方法必须仔细权衡针对高成本超工艺技术。典型反应超临界条件要求高的压力，并有潜力吕秀莲这种情况绝不应被忽视[ 22 ] 。 6 。级联反应，利用多功能的自置居所津贴催化剂发展一锅煮级联过程而不中间分离步骤，使用多功能催化剂是一个重要的策略，以落实可持续有机合成具有高原子和能源效率[ 27,28 ] 。多功能催化剂含有两个或两个以上的催化功能（酸，基地化， 金属等） ，代理协同进行了级联反应。 有证据表明，结合HPA的酸催化和一氧化还原催化异构级联过程中，可能导致为了有效地处理，敏感度较低，以失能由焦化相比传统的颐康保障户口催化[ 29 ] 。 这种方法可以说明我们研究的双功能钯催化剂颐康保障户口，为一阶转换丙酮甲基异丁基酮（甲基异丁基酮） [ 29 ] 。这是一个级联反应涉及酸催化缩合丙酮二丙酮酒精多巴胺（ DA ） ，其脱水，以mesityl氧化物（ MO ）的， 其次是加氢莫以甲基异丁基酮对钯金属地盘（方案二） 。该甲基异丁基酮能进一步反应，在以同样的方式，让二异丁基酮（ dibk ） 。所有这些步骤都同时发生就双钯酸催化剂，在气体或液体的阶段。无论甲基异丁基酮和dibk是好的，溶剂和油漆生产规模大。 图。 8 。气相丙酮转化率和产品选择性与时间上流（固定床式反应器， 0.20克0.5 ％钯/cspw ， 7.5毫升/分氢气流， [丙酮] /[氢气] = 2:1 ， 100 ◦三） [ 24 ] 。 该钯掺杂cspw催化剂被认定属一个级别有着最好的催化剂，这反应[ 29 ] 。在连续化气相过程，它赋予83 ％甲基异丁基酮选择性，与91 ％ ，总选择性甲基异丁基酮+ dibk 。反应发生在100 ◦ c ，而正常温度高于140 ◦部分（如： 与钯-沸石） 。这也许可以解释，由强酸性HPA的比较沸石。在液相间歇过程， 95 ％的甲基异丁基酮和98 ％ ，总甲基异丁基酮+ dibk获得在前所未有的低氢气压力只有5-7酒吧（通常20酒吧或更高） 。在气相反应，颐康保障户口的催化剂显示了极佳的耐用性：无失能观察期间25小时运行（图8 ） 。应该指出的是，在缺乏氢的催化剂失去活性，在约4小时（在此情况下，莫是主要的反应产物） 。只有少量的焦（约1 ％ ）形成于反应，其中并没有影响催化剂的性能。这样一个小炼焦，可能是由于该高效焦炭拆除，在原址加氢。因此， 组合的津贴酸催化与钯催化氢化反应在异构级联过程，是有效地避免催化剂失活的，由焦化。 计划2.92静脉科泽尼科夫/杂志分子催化答：化学262 （ 2007 ） 86-92 同样地，如果一个组合HPA的酸催化与催化氧化，可有效降低催化剂结焦。然而， 在这种情况下它可能会更加困难，使酸和氧化步骤兼容。 7 。结论异构酸催化杂多酸提供了大量经济效益和环境效益。然而，相对低热稳定性的医疗行业协会委员会是一个严重的问题，向颐康保障户口催化由于难以再生的固体自置居所津贴催化剂（ decoking ） 。几种方法，可以在克服失活HPA的催化剂，以实现可持续催化剂的性能。其中的可能发展新型材料的颐康保障户口持有较高的热稳定性。 最近的研究提供了一些newsolid酸催化剂，例如： 那些组成的w （六）多酸对氧化锆和铌， 参展良好的再生和reuse.however ，这些催化剂有弱酸性用地和低催化活性相对于颐康保障户口的标准催化剂。另一种办法是修改颐康保障户口的催化剂铂，钯，以提高焦炭燃烧。这方法已证明是有效的就地保护和迁地保护催化剂再生由燃烧的焦炭在350 ◦ c不破结构的自置居所津贴。为酸催化过程容忍在场的水，配合饲水，可以有效地抑制焦炭形成和延长催化剂寿命（ BP的avada程序） 。 一生HPA的催化剂，可以延长，当反应是进行超临界体系。然而，成本高超临界工艺技术应予以考虑。 最后，医疗行业协会委员会有可能被用于有效异构多功能催化剂串联生产全过程涉及酸和氧化还原催化。这种过程可以有高效率和更加稳定迈向自置居所津贴的失活。