废液抽吸系统，化学废液（在线监测废液的主要成分）

流式细胞分析术的工作原理

核酸提取仪原理

1.根据仪器类型和大小的不同[1]1)自动液体工作站自动液体工作站是一个非常强大的设备，它可以自动完成液体的分装和吸取，甚至通过集成扩增和检测功能，实现标本提取、扩增和检测的全自动化。提取核酸只是其功能的一个应用，不适合常规的实验室提取核酸。一般适用于单一种类标本的实验要求，一次可抽取非常大量的标本(至少96个，一般为数百个)。自动化工作站平台的建立和运行需要相对较大的资金。2)小型自动核酸提取仪小型自动仪器通过操作结构的特殊性，达到自动提取核酸的目的，可应用于任何实验室。2.根据提取原理不同分为1)仪器采用离心柱法。离心柱核酸提取器主要采用离心机和自动移液装置相结合的方法。通量一般为1-12个样品，操作时间与人工提取相差无几。不能提高实际工作效率，而且贵。不同类型仪器的耗材不能通用，只适合资金充足的大实验室。2)以磁珠为载体，利用磁珠在高盐、低PH值下吸附核酸，然后在低盐、高PH值下与核酸分离，通过移动磁珠或转移液体实现核酸提取纯化的全过程。由于其原理的独特性，可以设计成多种通量，单管或8-96个样品即可提取。而且其操作简单快捷，提取96个样品仅需30-45分钟，大大提高了实验效率，成本低廉。因此可以在不同的实验室使用，是目前市场上的主流仪器。磁珠核酸提取器的基本原理磁珠核酸提取器一般分为吸法和磁棒法[2]: 1。吸着法也叫移液法，是通过固定磁珠和转移液体来提取核酸，转移一般是通过操作系统控制机械臂来实现的。提取过程如下：33601)裂解：将裂解液加入样品中，通过机械运动和加热使反应液混合充分反应，细胞裂解，释放核酸。2)吸附：在样品裂解液中加入磁珠，充分混合，利用磁珠在高盐、低PH值下对核酸亲和力强的特点吸附核酸，在外加磁场的作用下，磁珠与溶液分离，用吸头将废液罐中的液体去除，丢弃吸头。3)洗涤：去除外磁场，用新的吸头加入洗涤缓冲液，充分混合，去除杂质，在外磁场的作用下去除液体。4)洗脱：去除外磁场，用新的吸头加入洗脱缓冲液，充分混合，使结合的核酸与磁珠分离，得到纯化的核酸。

流式细胞术的作用原理

流式细胞术(FCM)是一种在功能水平上对单细胞或其他生物颗粒进行定量分析和分选的检测方法。它可以高速分析数万个细胞，同时测量单个细胞的多个参数。与传统透视法相比，FCM具有速度快、精度高、准确性好的优点。将待测细胞染色，制成单细胞悬液。将待测样品以一定压力压入流动室，无细胞的磷流式细胞仪酸性缓冲液在高压下从鞘管中喷出。鞘管的入口方向与样品流成一定角度，使鞘液高速绕样品流动，形成环形流束，待测细胞在鞘液下单列排列，依次通过检测区。流式细胞仪通常使用激光作为光源。聚焦整形后的光束垂直照射在样品流上，被荧光染色的细胞在激光束的照射下产生散射光和激发荧光。前向光电二极管和90度光电倍增管同时接收这两个信号。光散射信号是在一个小的前向角检测到的，基本上反映了细胞体积的大小。荧光信号的接收方向垂直于激光束，经过一系列分色镜和带通滤波器分离后，形成多个不同波长的荧光信号。这些荧光信号的强度代表被检测的细胞膜表面抗原的强度或其核物质的浓度。它们被光电倍增管接收后，可以转换成电信号，再通过模数转换器，将连续的电信号转换成计算机可以识别的数字信号。测量的信号由计算机处理，分析结果显示在计算机屏幕上，打印出来，或以数据文件的形式存储在硬盘上，以备将来查询或进一步分析。测试数据的显示可以根据测量的参数选择不同的形式。单参数数据以直方图的形式表示，X轴为测量的强度，Y轴为细胞数。一般来说，流式细胞仪坐标轴的分辨率是512或1024通道，取决于其模数转换器的分辨率。对于两参数或多参数数据，可以分别显示各个参数的直方图，也可以选择二维三点图、等高线图、灰度图或三维立体图。细胞分选是通过分离含有单个细胞的液滴来实现的。流动室的喷嘴装有超高频晶体管，充电后振动，使喷出的液流破碎成均匀的液滴，待测细胞分散在这些液滴中。这些液滴带有不同的正负电荷。当液滴流过带有几千伏电压的偏转板时，在高压电场的作用下发生偏转，落入各自的收集容器中。不带电的液滴落入中间的废液容器，从而实现细胞分离。