soe 941（941什么意思）

LC-MS如何提高覆盖率？LC-MS数据经软件分析后与数据库中的相应蛋白覆盖率在20%以下，这正常么？如何提高

高效液相色谱(HPLC)是一种快速分离方法，精度高，分离范围广。它是破坏性的小结构化合物，适用于有机分子和生物分子的分离。其他分析方法比不上质谱的灵敏度，对未知化合物的定性分析非常准确，对低标准样品的要求低。质谱与气相相关，如GC/MS和高效液相色谱，如HPLC/MS色谱分离-质谱，对质谱相当敏感，可作为喷射系统，质谱可作为色谱鉴别器快速分离，应用广泛。GC-MS是分析痕量有机混合物的最佳工具。经过快速发展，1970年，质谱-质谱(以质量分离质谱为特征)。这种方法允许母离子进一步裂解，产生裂解过程和分子结构，通常称为串联质谱、二维质谱和顺序质谱。我们知道质谱是基于对物质的分析，建立电离是为了达到分析的目的。根据荷质比随强度变化，通过测量离子峰来分离离子。汽化样品经色谱分离后，形成的离子在电场和磁场的共同作用下被电离，按照质量数和数量的顺序排列的光谱记录的成本比。常见的质谱纵轴是离子信号强度，横轴是离子的核质比。在常用的液相色谱-质谱ESI和APCI离子源中，我们使用ESI。ESI？与APCI的软电离相比，APCI的电离度较小，APCI的应用范围较大。没有有机分子ESI和APCI的帮助，只有一小部分可以解决问题。通常，ESI和APCI比ESI和APCI应用更广泛。ESI和APCI通常产生(M H)或(MH)分子离子源，参数调节简单，使用方便，灵敏度高。APCI来源，不足之处是有限的结构信息，样品容易热裂解，低质量的基线噪音。通常只有ESI的分子离子峰及其混合物可以直接测量极性化合物的热不稳定性，并且可以测量。容易形成生物大分子，如蛋白质和DNA的多电荷离子的特性，可以作为所得化合物结构的一部分进行分析，通过调节可以控制离子碎片离子源电压(源中CID)。当然，有机质谱也有自己的局限性。大部分有机分子的异构体，以及质谱在立体化学中的分辨能力；色谱的重复性需要严格控制；经营状况稍差；不能直接掌握在核磁共振、红外等手中。并且要求负责人。质谱的记忆效应和操作非常复杂。但气相色谱-质谱在天然产物分析[1]、药物代谢、结合某些对象(如苯丙酮尿症的PKU)[2]和药物合成监测(莱克多巴胺)[3]中有重要应用。耶鲁大学教授J.Fenn和其他ESI-MS于1984年首次发表了他们的研究，并于1988年成功进行了蛋白质的分析。先天性疾病中有大量的先天性代谢性疾病，已知的医学进展有一百多种。这些疾病并不致命，但孩子的智力和身体可能会导致老年痴呆症。残缺畸形的家庭给社会和国家带来沉重的负担。目前有30多种代谢性疾病和遗传性疾病，如氨基酸代谢紊乱，包括同型高同型半胱氨酸血症瓜氨酸酪氨酸、高苯丙氨酸血症精氨酸酶缺乏症、精子症和各种高蛋氨酸血症、短链长链酰基辅酶a脱氢酶缺乏症(SCAD和LCAD)、高脂血症、甲基丙二酸血症、丙酸血症、戊二酸血症和各种其他有机酸代谢障碍可通过LC/MS/MS进行临床检测[4]。我们知道，使用LC/MS/MS是药物监测的一个重要方面，以确保药物杂质的质量控制、检查和限制。建立不同批次抗癌药DuP941的LC/MS/MS色谱质量控制方法；建立药物杂质，并通过LC/MS/MS功能鉴定头孢菌素头孢羟氨苄的结构

使用LC/MS/MS分析的化学家面临着挑战，并在体内药物分析中显示出巨大的优势。金城武一直在使用固相微萃取和液相色谱分离通过MS/MS检测的血液和尿液中的11种增值吩噻嗪进行分析。黄色微透析-LC/MS/MS，在体微透析探针插入动物颈内动脉，实时了解褪黑素在人体内的生化过程和代谢情况。LC/MS/MS还可以鉴定体液中的多种药物，在很多文献中都有报道[5，6]。LC/MS/MS分析也用于在生物技术中确定分子量[7]。对于精确的质量测定，蛋白质的分子量为10，000或更大。离子喷雾技术是一种常规分析。离子喷雾测定MET-HGH的分子量为22256.320.44 dr，计算分子量较小。与分析时间相比，聚丙烯酰胺凝胶电泳、蔗糖密度梯度离心等经典的蛋白质分子量测量方法时间短、样品用量少、快速准确。一些研究者使用LC/MS/MS分析DNA药物结合蛋白和金属离子的配位[8]。法医LC/MS/MS是一个强大的工具和药物测试[9]。索诺夫对新生婴儿的血液、苯甲酰爱康宁的确凿证据，确定婴儿出生后，就涉嫌吸毒。用LC/MS/MS和LC/fluorescence对Clauwean的头发可卡因及其代谢物进行了检测，得到的结果是一致的，在很低的浓度下仍然可以在MS/MS中进行扫描。可卡因及其代谢物的CID来源和标准博大精深，成功的条件改变了破解机制。LC/MS/MS在食品检测中的应用

不可低估的。例如氯霉素蜂蜜中的LC /MS /MS分析，孔雀石绿在鱼LC /MS /MS，LC /MS /MS分析的各种抗生素，动物组织，19β-肾上腺素兴奋剂检测苏丹LC-MS/MS方法决心，水果和蔬菜，同时检测100种农药及其代谢产物，油炸食品中丙烯酰胺的测定。动物源性食品中硝基呋喃国际贸易的必检项目硝基呋喃类药物呋喃唑酮，呋喃酮，呋喃西林，呋喃妥因大肠杆菌和沙门氏菌肠胃疾病的治疗和预防的哺乳动物。研究发现，呋喃西林，呋喃唑酮及其代谢产物有致癌作用[10]。 1995年，欧盟禁止在食用动物中使用硝基呋喃类药物，2002年，中国颁布了一项禁令，禁止类兽药的使用[11]。硝基呋喃类药物代谢快和对光敏感的，但在动物体的母体化合物，和产品的迅速下降到低于检测极限，但其代谢产物的蛋白质结合物可能会在很长一段时间的形式[12留在体内， 13]。 国家硝基呋喃代谢物的指示硝基呋喃类药物残留的标记。彭涛高效液相色谱/串联质谱法（LC /MS /MS）测定奶粉呋喃唑酮，呋喃酮，呋喃西林，呋喃妥因代谢物的方法。宽实证研究[14,15]。 要求定性和定量随着科学和技术的发展，日益增长的需求分析现场仪表，制药行业的杂质含量为0.1％，增加选择性和灵敏度的检测更多的化合物，提高了??分析的基础上，复合类型，也是一个挑战，我们的分析师。 HPLC /MS /MS与LC强大的分离分析能力和敏感MS鉴定和结构鉴定提供可靠，准确的分子量和结构信息，以简化测试程序，样品制备时间和节省时间分析的能力，作为一个最重要的分离和鉴定方法，在分析化学领域发挥更重要的作用