染色液（蛋白染色液配方）

丽春红的使用方法

丽春红染液的使用方法如下：1。取1ml丽春红染色原液，加10ml去离子水稀释备用。2.将PVDF薄膜、硝酸纤维素薄膜或醋酸纤维素薄膜浸入丽春红染色溶液中，摇动3-10分钟或更长时间，直到出现清晰的条带，并记录结果。3.用蒸馏水、PBS或其他合适的溶液冲洗2-3次，每次3-5分钟，除去丽春红，进行后续WB检测。补充：丽春红染液也可以直接用来染页胶。但在染色前，最好将PAGE胶浸泡在甲醇-醋酸溶液中，以固定蛋白质。可用于Western Blot实验中检测PVDF或NC膜上蛋白质，以检测蛋白质的膜转移效率；它具有灵敏度高、使用方便的优点。丽春红染色液可用于PVDF膜、硝酸纤维素膜、醋酸纤维素膜上的蛋白质检测。丽春红带负电，能与带正电的氨基酸残基结合。同时，丽春红还能与蛋白质的非极性区域结合，从而形成红色条带。丽春红对蛋白质的染色是可逆的。染色后，可以用蒸馏水、PBS或其他合适的溶液洗去。该试剂盒使用方便，背景低，灵敏度高，蛋白质的检测限为250纳克。

给材料染色时用的染色液是(),

细菌染色：革兰氏染色滚动排除法3354革兰氏染色液试剂盒1、结晶紫染色液(溶液I):1100ml；(规范是大姿态卖简)；1250毫升(规格2) 2。克碘溶液(溶液二):1100ml；(规格1)；1250ml(规格2) 3、95%酒精度白酒(III酒):1100ml；(规格1)；1250毫升(规格2) 4。沙黄染色液(静脉注射液):1100ml；(规格1)；1250毫升(规格2)

DAPI染色液具体是指什么染色液，DAPI有英文全称和中文翻译吗？谢谢。

DAPI细胞染色液是适用于普通细胞和组织细胞核染色的DAPI染色液。DAPI，即2-(4-脒基苯基)-6-吲哚胍二盐酸盐，又名DAPI二盐酸盐，分子式为C16H15N5.2HCl，分子量为350.25。能穿透细胞膜的蓝色荧光染料，与双链DNA结合，能产生比DAPI本身强20倍以上的荧光，灵敏度比EB高。DAPI染色常用于检测香椿细胞的凋亡，然后用荧光显微镜观察或用流式细胞仪检测。DAPI也常用于一般的细胞核染色和某些特定情况下的双链DNA染色。DAPI的最大激发波长和发射波长分别为340nm和488nm。DAPI与双链DNA结合后，最大激发波长和发射波长分别为364nm和454nm。这种DAPI染色液可以直接用于固定细胞或组织的细胞核染色，也可以根据具体的实验要求稀释到相应的浓度进行染色。推荐的工作浓度为0.5 ug ~ 10 ug/ml。请详细查看拜博生物：http://www.jnbo.com/。