蒽醌（我用氢醌的亲身经历）

蒽醌是什么

蒽醌(化学式： C 14 H 8 O 2)，又译作蒽桂农，是一种醌类化学物质。蒽醌类化合物是天然存在的，也可以人工合成。在工业上，许多染料是以蒽醌为基础的；许多具有医疗作用的药用植物，如芦荟，都含有蒽醌类化合物。例如，芦荟胶中的蒽醌类化合物具有消炎、消肿、止痛、止痒和抑制细菌生长的作用，可用作治疗损伤的天然药物。此外，使用蒽醌的蒽醌法是生产过氧化氢的最佳方法。

"蒽醌"这二个字怎么读

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蒽醌类化合物分哪儿类，举例说明

蒽醌包括总醌及其不同还原程度的产物。按母核可分为单蒽核和双蒽核，按氧化程度可分为氧化蒽酚、蒽酮、蒽酚和蒽酮二聚体。(1)单蒽核1。蒽醌及其糖苷是最常见的天然蒽醌，其中C-9和C-10处于最高氧化态。相对稳定。中药中的蒽醌多为蒽醌的羟基、羧甲基、甲氧基和羧基衍生物，以游离或糖苷形式存在。根据羟基在蒽醌母核中的分布，总羟基醌可分为两类：(1)大黄素型蒽醌，其羟基分布在苯环两侧，大部分化合物为黄色。很多中药的有效成分，如大黄、虎杖等，都属于这类化合物。羟基蒽醌衍生物大多与葡萄糖和鼠李糖结合形成糖苷。(2)茜素型蒽醌的羟基分布在一个苯环上。(2)蒽醌衍生物在碱性溶液中能被锌粉还原生成蒽醌及其互变异构体蒽醌，它们是不稳定的。氧化蒽酚容易氧化成蒽酮或蒽酚，蒽二酚容易氧化成蒽酮，所以这两种都很少在植物中发现。3.蒽酚或蒽酮衍生物在酸性溶液中被还原或氧化，生成蒽酮及其互变异构体。鲜大黄含蒽酚，存放2年以上检测不出。蒽酚衍生物的中位羟基如果缩合成糖苷，性质相对稳定。只有水解除去糖后，它才容易被氧化成蒽醌。4.c-糖基蒽衍生物，这类蒽衍生物以糖为侧链，通过碳碳键直接连接到苷元上。(2)二蒽环1。二蒽酮衍生物二蒽酮是由两个分子的蒽酮除去一个分子的氢后形成的化合物，其上下环具有相同且对称的结构。还可分为中间接头和接头等。二蒽酮多以糖苷形式存在，经加氢催化形成两分子蒽酮，用三氯化铁氧化形成两分子蒽醌。比如大黄和番泻叶中腹泻的主要成分番泻苷A、B、C、D，都是类二蒽酮类生物。二蒽酮类化合物的C10-C10’键容易断裂。产生蒽醌。大黄中引起腹泻的主要成分是番泻苷A和番泻苷b，番泻苷A起作用是因为它在肠内转化为大黄酸蒽酮。2.二醌可以通过蒽醌的脱氢缩合或氧化形成。天然蒽醌中的两个蒽醌环是相同的，对称的，由于空间位阻的相互排斥，两个蒽环类药物排列相反，如扁豆双醌。3.脱氢双醌。