其他烃的卤化物衍生物（烃基衍生物）

什么事烃、卤及其化合物

碳氢化合物：碳氢化合物，仅由碳和氢两种元素组成的有机化合物，称为碳氢化合物，也叫碳氢化合物。它与氯、溴蒸汽、氧气等发生反应。以生成烃衍生物。饱和烃(和苯)不与强酸、强碱和强氧化剂(例如高锰酸钾)反应，但不饱和烃(烯烃、炔烃和苯的同系物)可被氧化或与卤化氢发生加成反应。例如，甲烷在有光的情况下与氯反应生成氯甲烷、二氯甲烷、氯仿(氯仿)和四氯化碳(四氯化碳)等衍生物。在碳氢化合物分子中，碳原子相互连接形成碳链或碳环分子骨架；一定数量的氢原子连接到碳原子上，以保持每个碳原子为四价。见：3358ke.com/view/34832.htm卤，即卤素。卤族元素是指周期表中第VII A族的元素。包括氟(f)、氯(cl)、溴(br)、碘(I)和砹(at)，简称卤素。它们都以典型的盐的形式存在于自然界中，是成盐元素。卤族元素的单质是双原子分子，物理性质有规律的变化。随着分子量的增大，卤素分子之间的分散力逐渐增大，颜色变深，它们的熔点、沸点、密度和原子体积也依次增大。卤素具有氧化性，氟的氧化性最强。卤族元素和金属元素构成了大量的无机盐。此外，它们在有机合成等领域也发挥着重要的作用。参见：3358ke.详情请访问。希望对你有用，祝你学业进步！

卤代烷之间的沸点怎么比较？烃的衍生物与其同系物的沸点怎么比较？请看补充

LZ大人，这个主要和分子间引力有关。溴乙烷和氯乙烷都是极性分子，所以偶极子之间会有引力。Cl的电负性比Br高，高很多，所以偶极子之间的引力会更大。一般来说，RCLRBRRI(R基团相同)对沸点的影响更大，所以溴丙烷的沸点比溴乙烷高。

有机化学中卤化反应为什么小环环烷烃除外？

卤化反应又称卤化反应，是指有机化合物中的氢或其他基团被卤素取代生成含卤素有机化合物的反应。常见的卤化反应有烷烃卤化、芳烃的芳环卤化和侧链卤化、卤素取代醇羟基和羧基羟基、卤素取代醛酮等羰基化合物的-活性氢、卤代烃中的卤素交换等。除了用氯、溴和其他卤素直接卤化外，常用的卤化试剂包括氢卤酸、亚硫酰氯、五氯化磷和三卤化磷。卤化在有机合成中起着重要的作用，通过卤化可以制备各种含卤素的有机化合物。在有机化合物中引入卤原子形成碳卤键得到含卤化合物的反应称为卤化反应。根据卤原子的不同，卤化反应可分为氯化、溴化、碘化和氟化。其中氯化法和溴化法较为常用，氯化法应用尤为广泛。卤化广泛应用于医药、农药、染料、香料、增塑剂、阻燃剂及其中间体等行业。它是制备各种重要原料、精细化学品中间体和工业溶剂的有机合成的重要阵地之一。在有机化合物中引入卤素主要有两个目的：赋予有机化合物一些新的性质，如含氟氯嘧啶活性基团的活性染料，具有优良的染色性能。卤素衍生物制备完成后，通过卤素基团的进一步转化，制备出一系列含有其他基团的中间体。例如，对硝基苯胺可由对硝基氯苯与氨水反应制备，2，4-硝基苯酚可由2，4-二硝基氯苯水解制备。卤代脂肪烃、芳香烃及其衍生物具有不同的化学性质、不同的卤化要求和不同的卤化反应类型。卤化方法包括：取代卤化，如烷烃、芳烃及其衍生物的卤化。加成卤化，如不饱和烃及其衍生物的卤化。取代卤化，如将有机化合物上已有的官能团转化为卤素基团。卤化反应原理取代卤化主要包括芳环上的取代卤化、芳环侧链的取代卤化和脂肪烃的取代卤化。氯化替代品和溴化替代品最为常见。芳环上的取代卤代为亲电取代，其反应通式为Ph-H X2Ph-X HX。这是精细有机合成中的一个重要反应，可以生成一系列重要的卤代芳烃衍生物。例如路易斯酸，如三氯化铝、三氯化铁、三溴化铁、四氯化锡、氯化锌等。在这类反应中通常用作催化剂，它们的作用是促进卤素分子的极化离解。芳环上的取代卤化一般属于离子亲电取代。首先，极化的卤素分子或卤离子对芳环进行亲电攻击，形成-配合物，然后迅速失去一个质子，得到卤代芳烃。