咪唑（2-咪唑烷酮）

咪唑的用途说明

咪唑能与组氨酸竞争结合Ni离子，因此在生物技术中可以用咪唑洗脱His-Tag融合蛋白。咪唑可作为环氧树脂的固化剂，提高产品的弯曲、拉伸、压缩等机械性能，改善绝缘的电气性能，提高化学品的耐化学性。它广泛应用于计算机和电器中。用作印刷电路板和集成电路中铜的防锈剂。可作为医药原料，制成抗真菌药、抗真菌药、降血糖药、人工血浆、抗滴虫药、支气管哮喘药、抗斑疹药等。用作农药原料、硼酸制剂的增效剂、杀虫剂和杀菌剂。此外，咪唑还用作脲醛树脂固化剂、照相医药、粘合剂、涂料、橡胶硫化剂、抗静电剂等的原料。有机合成中间体。它是杀菌剂如抑霉唑、咪鲜胺等的中间体。也是抗真菌药如双氯芬酸、益康唑、酮康唑和克霉唑的中间体。用作有机合成的原料和中间体，用于制备药物和农药。用作分析试剂，也用于有机合成。咪唑主要用作环氧树脂的固化剂，占日本咪唑消费量的不到一半。它们也可用作治疗滴虫病和火鸡黑头病的药物。咪唑是生产双氯芬酸、益康唑、酮康唑、克霉唑等咪唑类抗真菌药物的主要原料之一。以咪唑和2，4，-三氯苯乙酮为主要原料制备水果杀菌剂咪唑。将2，4，-三氯苯乙酮加入无水甲醇中，加热回流，滴加溴。溶液颜色逐渐消失后，冷却至0，加入咪唑，剧烈搅拌混合物3小时。然后，在减压下蒸发甲醇。将剩余的液体倒入水中，用二氯甲烷萃取，然后将稀硝酸加入萃取液中形成盐。用水重结晶后，得到2’，4’-二氯-2-咪唑苯乙酮。然后用硼氢化钠还原成相应的醇。最后在氢氧化钠和二甲基甲酰胺的存在下，用烯丙基氯化制备咪唑(也叫Enilconazde)。咪唑和双氯芬酸(咪康唑)的结构和生产方法有一定的相似性。二氯苯并咪唑是一种广谱抗真菌药物，伊马唑也是一种抗真菌药物，但被广泛用作水果的防腐剂(又称抑霉唑)。咪唑用作环氧树脂胶粘剂的固化剂，但很少单独使用。参考用量4 ~ 8份。固化条件为70/8h或150/4h。固化产物的热变形温度为117 ~ 166。它与咪唑硫酸铜反应生成多元配位络合物，在室温下稳定，在90 ~ 110分解与环氧基反应。同时，金属离子也能与环氧基团发生离子聚合，进入固化产物形成螯合物。低温计时器。它具有良好的储存稳定性，可在中温下快速固化。这种咪唑金属盐用作双氰胺固化剂的促进剂，可将固化温度降至120。咪唑主要用作环氧树脂的固化剂，在日本不到咪唑用量的一半，用量为环氧树脂用量的0.5%-10%。咪唑类化合物可用作抗真菌药、抗真菌药、降血糖药、人工血浆等。以及治疗滴虫病和火鸡黑头病的药物。

咪唑是什么？

三唑是指由三个氮组成的化合物，四唑是指由四个氮组成的化合物。三唑、四唑、咪唑都是一个大类。咪唑没有(生物)活性。你说的是他们的碱性大小！咪唑的碱性高是因为N上的孤对，咪唑的结构是共轭的！他的衍生物要分类讨论：咪唑如果其侧边与一个苯环(或吸电子基团)共轭，N上与孤对共轭，其碱性会减弱；当连接上推电子基团时，碱性增强，这是因为孤对电负性增强。咪唑的抗菌能力也与其碱性有关。

咪唑的理化性质

1.摩尔折射率：18.772，摩尔体积(m3/mol): 60.93，等渗比容(90.2k): 161.04，表面张力(达因/厘米):48.65，介电常数(F/m):不可用6。偶极距离(d):不可用。这是因为当亲电试剂攻击C-2时，有一个特别不稳定的极限公式，生成的中间体将正电荷分布在氮原子上。例如，当咪唑与发烟硝酸/浓硫酸反应时，可以快速生成高产率的4(5)-硝基咪唑。但是，4，5-二甲基咪唑在苛刻条件下硝化时不能反应。咪唑N-3上的电子云密度高，所以烷基化通常首先发生在这个氮原子上。通过互变异构，烷基化产物可以产生类似吡啶的氮原子，因此可以进一步反应生成二烷基化的产物咪唑鎓盐。咪唑的酰化反应通常发生在N-3上，但酰基是吸电子基团，所以反应可以控制在单酰化阶段，产物为N-酰基咪唑。咪唑的活泼氢可以分解格氏试剂生成咪唑的N-镁盐，N-镁盐可以异构化得到C-2取代的咪唑。后者可以用碘甲烷处理，生成1，2-二甲基咪唑。咪唑可以与亲双烯体加成形成3-鎓两性离子，再与另一分子亲双烯体加成形成C-2环化产物。例如，1-甲基-2-乙基咪唑与两分子二甲基丁炔二酸反应得到8a-乙基-1-甲基-1，8a-二氢咪唑并[1，2-a]吡啶-5，6，7，8-四羧酸四甲酯。