硝基苯（硝基苯生产厂家）

硝基苯的结构简式是什么？

Ph-NO2 (-ph=苯基)。化学式为C6H5NO2。硝基苯是一种有机化合物，又称密斑油、苦杏仁油。它是一种无色或黄色油状液体，具有苦杏仁味。不溶于水，密度大于水；溶于乙醇、乙醚、苯和油。遇明火高热会燃烧爆炸。与硝酸发生剧烈反应。硝基苯是用硝酸和硫酸硝化苯得到的。用作有机合成中间体和生产苯胺的原料。用于染料、香料、炸药等有机合成工业。延伸信息：硝基苯的功能和用途：硝基苯是一种重要的有机中间体。用三氧化硫硫化硝基苯制备间硝基苯磺酸。它可用作染料的中温氧化剂和防染盐.硝基苯氯磺酸经磺化得到间硝基苯磺酰氯，用作染料和医药的中间体。硝基苯经氯化得到间硝基氯苯，广泛用于染料和农药的生产。还原后可得到间氯苯胺。用作染料的橙基GC，也是医药、农药、荧光增白剂、有机颜料等的中间体。硝基苯可硝化得到间二硝基苯，间二硝基苯可还原得到间苯二胺，可用作染料中间体、环氧树脂固化剂、石油添加剂和水泥促进剂。若用硫化钠部分还原间二硝基苯，可得到间硝基苯胺。橙基R是偶氮染料和有机颜料的中间体。

硝基苯的化学性质

氧化后，它可以被还原成苯胺。此外，硝基使苯环钝化，难以进一步硝化(亲电取代)。硝基苯，俗称人工苦杏仁油，是一种剧毒有机物，有一种类似杏仁油的特殊气味。化学式为C6H5NO2。纯品几乎为无色至淡黄色结晶或油状液体，不溶于水。硝基苯用作溶剂和温和的氧化剂。其主要用途是制造苯胺，也常用作绝缘材料和上光剂。目录[隐藏]1合成2化学性质3工业应用4外部链接[编辑]硝基苯的合成是用浓硝酸和浓硫酸的混合物将苯硝化制备的。该反应是典型的亲电芳香取代反应。【编者】具有化学性质的硝基苯很容易被催化加氢还原，还原的最终产物是苯胺。硝基苯作为一种温和的氧化剂，在喹啉的快速合成中得到了很好的应用。它负责将中间体1，2-二氢喹啉氧化成喹啉。硝基是吸电子基团，大大降低了苯环上的电子密度，从而削弱了硝基苯参与亲电取代的能力，使硝基成为间位基团。硝基苯仍可经过硝化和卤化反应得到相应的间位衍生物，但不参与傅-克反应。【编者】工业应用硝基苯是工业制备苯胺和苯胺衍生物(如扑热息痛)的重要原料，也广泛用于橡胶、农药、染料和医药的生产。硝基苯也用于涂料溶剂、皮革上光剂、地板上光剂等。其中硝基苯主要是用来掩盖这些材料本身的异味。值得一提的是，硝基苯甚至被用作肥皂的廉价香水。

硝基苯的介绍

硝基苯；苦杏仁油CAS: 98-95-3英文名：硝基苯无色或微黄色油状液体，具有苦杏仁味。(纯硝基苯应该是无色的。实验室制造的硝基苯是有颜色的，因为它与硝酸分解产生的二氧化氮溶解在一起。除杂方法：加入氢氧化钠溶液分液。)分子式C6H5NO2(结构如图所示)。分子量为123.11。相对密度为1.205(15/4)。熔点5.7。沸点是210.9。闪点是87.78。自燃点为482.22。蒸汽密度为4.25。蒸汽压为0.13kPa(1mmHg44.4)。不溶于水，密度大于水；溶于乙醇、乙醚、苯和油。遇明火高热会燃烧爆炸。与硝酸发生剧烈反应。实验室制备方法3360客观原理主反应：Arhono2H2SO4 Ar-NO2 H2O副反应：Ar-NO2 hono2H2SO4 Ar-(NO2) 2H2O仪器药物苯8.9ml (7.8g，0.1mol)、硝酸(d=1.40) 7.3ml (0.11mol)、98%硫酸(d=1.84) 10ml (0.18mol)、10%碳酸钠溶液、饱和盐溶液、无水氯化钙。程序在一个50ml圆底烧瓶上装配一个双口连接管，前口装有温度计，水银球距烧瓶底部约5mm，侧口装有回流冷凝器。也可以使用前面有回流冷凝器，侧面有温度计的双颈烧瓶，其水银球距离瓶底约5mm。向烧瓶中加入8.9毫升苯。通过冷凝管的上部开口将冷却的混酸分几次加入苯中。每次加入后，必须充分摇动烧瓶，使苯与混酸充分接触，待反应物温度停止上升并趋于下降时再加入混酸(为什么？)。反应物的温度应保持在40至50之间。如果超过50，可以用冷水浴冷却烧瓶。加料结束后，将烧瓶放入水浴中加热。10分钟左右，将水浴加热至60(反应混合物的温度为60 ~ 65)30分钟，并间歇摇动烧瓶。冷却后，将反应混合物倒入分液漏斗中。静置分离酸层(哪一层？如何判断和测试？)，倒入指定的回收瓶。首先用等体积的冷水洗涤粗硝基苯，然后用10%碳酸钠溶液洗涤，直到洗涤液不再呈酸性。最后用水洗至中性(怎么测试？)。分离出粗硝基苯，置于干燥的小锥形瓶中，加入无水氯化钙干燥，间歇摇动锥形瓶。将清澈透明的硝基苯倒入30毫升蒸馏瓶中，连接空气冷凝器。在石棉网上加热蒸馏，收集204-210的馏分。为了避免残留在烧瓶中的二硝基苯在高温下分解引起爆炸，注意不要蒸发产品。