硝基化合物及磺化物（硝基化合物的命名）

化学有机化合物 总结

化学不难，记住通式才是关键。只含C和H的叫烃，结构是链状或环状。双键是烯烃三键炔烃，单键是烷烃。脂肪链，带苯环的芳香链。常见同分异构分子式，通式，常见同源。烯烃加成烷基取代，衍生物看官能团。羧酸甚至是碳氢化合物，称为羟醛和羧酸。羰基和氨基，衍生物为酮醚胺。带羟基的苯叫苯酚，萘和联苯并联。把h加到o上叫氧化，把h加到o上叫还原。醇被氧化成酮和醛，醛被氧化成羧酸。所有的羧酸都比碳酸强，碳酸比石炭酸强。卤化发生在侧链上，催化卤化发生在苯环上。碳氢化合物的卤素衍生物，卤素可以被羟基取代。消除小分子，生成稀酸和卤酸。钾可以在酒精中交换氢，醛可以通过银镜反应区分。氢氧化铜多元醇，溶液混合成深红蓝色。加入醇羧酸生成酯，酯水解成醇酸树脂。苯酚接触溴时沉淀为白色，淀粉接触碘时变成蓝色。氨基酸是酸碱，甲酸是酸和醛。聚合的单体以链连接，断裂的键串联。百变有趣，无限风光可攀。这是化学机公式的总结，超级实用~(我们老师刚做了总结)。希望能帮到你~

大学有机化学知识点

为了帮助广大考生顺利通过考试，我们为大家整理了“有机化学常见知识点”的相关内容。具体如下：1。常温常压下的气态有机物：含1——4个碳原子的碳氢化合物、氯甲烷、新戊烷和甲醛。2.碳原子较少的醛类、醇类、羧酸类(如甘油、乙醇、乙醛、乙酸)易溶于水；液态烃(如苯、汽油)、卤代烃(溴苯)、硝基化合物(硝基苯)、醚类和酯类(乙酸乙酯)难溶于水；苯酚在室温下微溶于水，但在高于65的任何比例下都是互溶的。3.所有烃类、酯类和一氯代烷烃的密度都小于水的密度；一溴烷烃、多卤代烃和硝基化合物的密度高于水。4.能使溴水褪色的有机物有：烯烃、炔烃、苯酚、醛类、含有不饱和碳碳键(碳碳双键、碳碳三键)的有机物。苯及其同系物(甲苯)、四氯化碳、氯仿、液态烷烃等。能使溴水萃取褪色。5.能使酸性高锰酸钾溶液褪色的有机物：烯烃、炔烃、苯的同系物、醇类、醛类、含不饱和碳碳键的有机物、酚类(酚类)。6.具有相同碳原子数的同分异构体的不同种类的物质：烯烃和环烷烃、炔烃和二烯、饱和一元醇和醚、饱和一元醛和酮、饱和一元羧酸和酯、芳香醇和酚、硝基化合物和氨基酸。7.没有异构体的有机化合物有：烷烃：CH4、C2H6、C3H8；烯烃：C2H4；炔烃：C2H2；氯化碳氢化合物：CH3Cl、CH2Cl2、CHCl3、CCl4、C2 H5 cl；酒精：CH4O；醛类：CH2O、C2 H4 O；酸：CH2O2。8.取代反应包括卤化、硝化、磺化、酯化、水解、分子间脱水(如乙醇分子间脱水)等。9.能与氢发生加成反应的物质：烯烃、炔烃、苯及其同系物、醛、酮、不饱和羧酸(CH2=CHCOOH)及其酯类(CH3CH=CHCOOCH3)、油酸甘油酯等。10.可水解的物质：金属碳化物(CaC2)、卤代烃(CH3CH2Br)、醇钠(CH3CH2ONa)、酚钠(C6H5ONa)、羧酸盐(CH3COOCH2CH3)、二糖(C12H22O11)(蔗糖、麦芽糖、纤维二糖、纤维二糖)1。能与活性金属反应取代氢的物质：醇类、酚类、羧酸类。12.能发生缩聚反应的物质：苯酚(C6H5OH)和醛(RCHO)、二羧酸(COOH-COOH)和二醇(HOCH2CH2OH)、二羧酸和二胺(H2NCH2CH2N

【碳氢化合物】由碳和氢组成的一类有机化合物，也称“碳氢化合物”。有很多种，按其结构和性质可分类如下：【开链烃】碳原子相互结合成链，但没有环状结构的烃，称为开链烃。【脂肪烃】又称“链烃”。因为脂肪是链烃的衍生物，链烃又叫脂肪烃。【饱和烃】饱和烃可分为链状饱和烃，即烷烃(也称石蜡)，另一种环状饱和烃，即环烷烃，含有碳碳单键(见闭链烃)。【烷烃】是饱和链烃，又称石蜡烃。通式为CnH2n 2(n1)，烷烃中的氢含量已达到饱和。【不饱和烃】是指分子中带有“C=C”或“CC”的碳氢化合物。这些碳氢化合物还可以分为不饱和链状碳氢化合物和不饱和环状碳氢化合物。[烯烃]是分子中带有“C=C”的碳氢化合物。根据分子中“C=C”的个数，可分为单烯烃和二烯烃。单[二烯]是含有两个“C=C”的链状烃或环状烃。例如1，3-丁二烯。2-甲基-1，3-丁二烯、环戊二烯等。【炔烃】是分子中带有“CC”的不饱和链烃。根据分子中碳碳三键的数量，可分为单炔类和多炔类。单炔类的通式为CnHn-2，其中n2。炔烃和二烯烃是同分异构体。【闭键烃】也叫“环烃”。它是一种具有环状结构的碳氢化合物。可分为两类，一类是脂环烃(或脂肪族环烃)具有脂肪烃的性质，另一类是饱和环烷烃，其中n3。环烷烃和烯烃是同分异构体。环烷烃存在于一些油中，环烯烃常存在于植物精油中。另一种碳氢化合物是芳香烃，大部分具有苯环结构，芳香。

香族化合物的性质。【环烷烃】在环烃分子中，碳原子间以单键相互结合的叫环烷烃，是饱和脂环烃。具有三环和四环的环烷烃，稳定性较差，在一定条件下容易开环。五环以上的环烷烃较稳定，其性质与烷烃相似。常见的环烷烃有环丙烷、环丁烷、环戊烷、环己烷等。【芳香烃】一般是指分子中含有苯环结构的烃。根据分子中所含苯环的数目以及苯环间的联结方式，可分为单环芳香烃、多环芳香烃、稠环芳香烃等。单环芳香烃的通式为CnH2n-6，其中n≥6，单环芳香烃中重要的有苯 【稠环芳香烃】分子中含有两个或多个苯环，苯环间通过共用两个相 【杂环化合物】分子中含有碳原子和氧、氮、硫等其它原子形成环状结构的化合物叫杂环化合物。其中以五原子和六原子的杂环较稳定。具有芳香性的称作芳杂环，【卤代烃】烃分子中一个或多个氢原子被卤素原子取代而形成的化合物称为卤代烃。根据取代上去的不同卤素原子可分为氟代烃、氯代烃、溴代烃、碘代烃等。【醇】烃分子中的一个或几个氢原子被羟基取代后的产物称为醇(若苯环上的氢原子被羟基取代后的生成物属于酚类)。根据醇分子中羟基的数目，可分为一元醇、二元醇、三元醇等，根据醇分子中烃基的不同，可分为饱和醇不饱和醇和芳香醇。【芳香醇】系芳香烃分子中苯环的侧键上的氢原子被羟基取代而成的物质。如苯甲醇(亦称苄醇)。【酚】芳香烃分子中苯环上的氢原子被羟基取代而成的化合物称作酚类。根据酚分子中所含羟基的数目，可分为一元酚，二元酚和多元酚等。【醚】两个烃基通过一个氧原子连结而成的化合物称作醚。可用通式R-O-R’表示。若R与R’相同，叫简单醚，如甲醚CH3-O-CH3、乙醚C2H5-O-C2H5等。【芳香醛】分子中醛基与苯环直接相连而形成的醛，称作芳香醛。如苯甲醛。【羧酸】烃基或氢原子与羧基连结而形成的化合物称为羧酸，根据羧酸分子中羧基的数目，可分为一元酸、二元酸、多元酸等。【羧酸衍生物】羧酸分子中羧基里的羟基被其它原子或原子团取代而形成的化合物叫羧酸衍生物。如酰卤、酰胺、酸酐等。【酰卤】系羧酸分子中羧基上的羟基被卤素原子取代而形成的化合物。等。 【酰胺】系羧酸分子中羧基上的羟基被氨基-NH2或者是被取代过的氨基 等。【酸酐】两个分子的一元羧酸分子间失水或者二元羧酸分子内失水而形成的化合物，称作酸酐。如两个乙酸分子失去一个水分子形成乙酸酐(CH3- 【酯】羧酸分子中羧基上的羟基被烷氧基-O-R"取代而形成的化合物称 【油脂】系高级脂肪酸甘油酯的总称。在室温下呈液态的叫油，呈固态的叫作脂肪。可用通式表示：若R、R"、R〃相同，称为单甘油酯；若R、R"、R〃不同，称为混甘油酯。【硝基化合物】系烃分子中的氢原子被硝基-NO2取代而形成的化合物，可用通式R-NO2表示，R可以是烷基，也可以是苯环。如硝基乙烷CH3CH2NO2、 【胺】系氨分子中的氢原子被烃基取代后而形成的有机化合物。根据取 根据烃基结构的不同，可分为脂肪胺如甲胺CH3NH2、二甲胺CH3-NH-CH3和芳香胺如苯胺C6H5-NH2、二苯胺(C6H5)2NH等。【腈】系烃基与氰基(－CN)相连而成的化合物。通式为R-CN，如乙腈CH3CN。【重氮化合物】大多是通式为R—N2—X的有机化合物，分子中含有 【重氮盐】是一种重氮化合物，其中以芳香族重氮盐最为重要。可用 化学性质活动，是制取偶氮染料的中间体。【偶氮化合物】分子中含有偶氮基(-N=N-)的有机化合物。用通式R-N=N-R表示，其中R是烃基，偶氮化合物都有颜色，有的可作染料。如偶氮 【磺酸】系烃分子中的氢原子被磺酸基-SO3H取代而形成的化合物，可用RSO3H表示。脂肪族磺酸的制备常用间接法，而芳香族磺酸可通过磺化反应直接制得。【氨基酸】系羧酸分子中烃基上的氢原子被氨基取代而形成的化合物。根据氨基取代的位置可分为α-氨基酸、β-氨基酸、γ-氨基酸等。【肽】系一分子氨基酸中的氨基与另一分子氨基酸中的羧基缩合失去水分子后而形成的化合物。两个氨基酸分子形成的肽叫二肽，如两个分子氨基 【多肽】由多个a-氨基酸分子缩合消去水分子而形成含有多个肽键- 【蛋白质】亦称朊。一般分子量大于10000。蛋白质是生物体的一种主要组成物质，是生命活动的基础。各种蛋白质中氨基酸的组成、排列顺序、肽链的立体结构都不相同。【糖】亦称碳水化合物。多羟基醛或多羟基酮以及经过水解可生成多羟基醛或多羟基酮的化合物的总称。【单糖】系不能水解的最简单的糖，如葡萄糖(醛糖） 【低聚糖】在水解时能生成2～10个分子单糖的糖叫低聚糖。其中以二糖最重要，如蔗糖、麦芽糖、乳糖等。【多聚糖】亦称多糖。一个分子多聚糖水解时能生成10个分子以上单糖的糖叫多聚糖，如淀粉和纤维素，可用通式(C6H10O5)n表示。n可以是几百到几千。【高分子化合物】亦称“大分子化合物”或“高聚物”。分子量可高达数千乃至数百万以上。可分为天然高分子化合物和合成高分子化合物两大类。天然高分子化合物如蛋白质、核酸、淀粉、纤维素、天然橡胶等。有机物的命名，最重要的是找主链，就是无官能团的看最长链（有最多C的链），若有好几个，就看支链顺序和最小的那条，那个就是主链。碳原子个数从1到十分别为甲乙丙丁戊己庚辛壬癸。还要注意，能选支链C少的就不选多的，比如某物质有两个链C最多，其中一个支链里有乙基，而另一个只有甲基，则选甲基不选乙基。