熔点仪（硬度测试仪）

熔点仪的操作步骤及使用方法

使用前准备：进入正式测试前，必须进行使用前准备。1.用注射器(附件)注入硅油。吸取10ml硅油(附件)并从溢流口注入。重复6次。总共需要注射60毫升硅油。然后将溢流瓶盖在溢流口上(若长期测量熔点低于90，可用蒸馏水代替硅油)。2.更换油浴管时，先取下溢油瓶，再取下侧板；将手伸入仪表箱，一手握住油浴管，另一手拉下弹簧，然后将油浴管纵横取出。取出油浴管时，小心避免玻璃破裂。将管道安装到仪器中，并按照与上述方法相反的顺序进行。1.目的规范分析人员的仪器操作，确保分析仪器的正常使用。2.范围本操作规程适用于该型号的所有分析仪器。3.基本操作3.1加载样品3.1.1将样品置于瓷研钵中，轻轻研磨成尽可能细的粉末，以获得均匀的样品。3.1.2取一个或多个清洁干燥的熔点管，将其开口端插入样品中，并将其装入样品中。3.1.3取一根长约0.8m的干燥玻璃管，直立在玻璃板上，将装有样品的熔点管下落至少20次，使熔点管中的样品被压缩到3-4mm的高度。如果同时测量两个样品进行比较，样品的高度要一致，以保证测量结果的一致性。3.1.4如果被测样品容易分解或脱水，熔点管的另一端应密封。3.2熔点测定3.2.1打开仪器电源开关，预热10min，然后设定初始温度和升温速率。3.2.2将熔点管插入样品插座，保持3-5分钟，然后按加热键开始测量。仪表板将自动显示熔化曲线。3.2.3根据熔化曲线读出初始熔化温度和最终熔化温度。3.2.4炉温降至初始温度后，重复测量，读取算术平均值作为测量结果。两次测量的初始熔化温度和最终熔化温度的平均值之差不超过1。3.3关机3.3.1设定熔点仪器的初始温度为30，待仪器温度达到设定温度后，关闭熔点仪器的电源开关。4.注4.1样品必须严格按照要求进行干燥、制备和装载。4.2样品装载的质量和一致性将直接影响测量读数的准确性。加载不良可能导致熔融曲线出现波谷或长距离不连续。此时的测量值仅供参考。4.3熔点仪的最高加热温度为300，因此起始温度不应超过300。经常在高温下使用仪器会导致仪器不灵敏。4.4在将熔点管插入仪器之前，请用软布将外面的污损物质清除，否则时间长了会在插座下堆积水垢，导致传热不良，熔点检测不准确。4.5在装载样品的过程中，应戴上手套，防止刺激性的样品粉末沾到手上。4.6使用过的熔点管不得随意丢弃，应放在专用箱内统一处理。

全自动熔点仪测熔点的原理

自动熔点仪就是测量这种温度的仪器。熔点是晶体从固态变为液态过程中，固液共存的温度。进行相反作用(即从液体变成固体)的温度称为凝固点(也叫冰点)。晶体的冰点和熔点是一样的。自动测量内置数码相机可以连续拍摄样品的实时图像，不仅可以实时显示在接收和处理数据的电脑屏幕上，还可以自动保存，方便后期分析和回放检测结果。在自动检测技术上，MPA100熔点仪采用了光的吸收和反射技术，高分辨率的数字成像检测器可以准确检测样品光特性的瞬时变化。操作简单。只需选择起始温度、温度梯度和终止温度，然后按[START]从液晶屏上读出结果，即可实现无人值守实验。当温度稳定或熔点测量完成时，熔点仪器会发出声光报警。熔点仪器的顶部有两个玻璃支架，可以用来放置空的细光管或废弃的毛细管。如果不连接计算机，可以独立控制和操作熔点仪的触摸屏系统，并显示测量结果。操作员可以从前面板上观察样品，在测量过程中，LCD菜单按钮可用于标记。每次测量可以标记六个温度。结果准确MPA100熔点仪采用铂RTD传感器，温度范围可达400，分辨率可达0.1。该熔点仪可以方便地用标准产品进行校准，并能记忆上次校准的数据，完全符合GLP规范和药典的要求。

如何使用熔点仪测熔点

使用前准备：进入正式测试前，必须进行使用前准备。1.用注射器(附件)注入硅油。吸取10ml硅油(附件)并从溢流口注入。重复6次。总共需要注射60毫升硅油。然后将溢流瓶盖在溢流口上(若长期测量熔点低于90，可用蒸馏水代替硅油)。2.更换油浴管时，先取下溢油瓶，再取下侧板；将手伸入仪表箱，一手握住油浴管，另一手拉下弹簧，然后将油浴管纵横取出。取出油浴管时，小心避免玻璃破裂。将管道安装到仪器中，并按照与上述方法相反的顺序进行。熔点的测定1。通过起始温度刻度盘输入所需的起始温度，设定的起始温度应低于被测物质的熔点(不超过280)。根据线性升温速率，推荐使用下表；供用户参考。选择起始温度比熔点低0.5/mim 31/mim 3 ~ 51.5/mim 6 ~ 103/mim 9 ~ 152。打开电源形状，通过观察窗可以看到照明灯亮着，硅油被电机搅拌，说明仪器处于开启状态，显示器会显示电流

油浴温度，此后仪器自动达到预置设定温度并自动平衡，若要修改预置温度，则重新输入所需的预置温度，按一下“置入”键即可。 3.仪器预热20分钟，将装有待测物质的毛细管从插入口中内的小孔中置入到油浴管中（插入及取出毛细管进必须小心谨慎，切勿折曲）。 4.根据需要选择升温速率，按下相应的键，左上方即有光亮指示，说明仪器已进入线性升温工作状态，四档线性升温速率键可随时变换，对于未知熔点值的样品可先用快速升温得到初步熔点范围后而精测。 5.通过观察窗观毛细管内的样品的熔化过程，出现初熔时，按下“按熔”键，初熔存贮指示灯亮，说明初熔已被贮存。出现终熔时，按下终熔键，显示屏上的数字被保持不动，这个数值就是终熔值。 说明：如果发生误动，则无法修改初、终熔读数，只好重新测量。 6.若要读出初熔，按一下初熔读出键，显示屏上数字就是初熔值，但几秒后，显示屏上的数字又转换到终熔值。这样一直可以重复读出。 7.谨慎取出测量完毕的毛细管。 8.如果要重复测同种样品，那么按一下“置入”键，仪器自动进入起始温度设定，等平衡后重复3－7的步骤即可。 9.如果要测其它物质的熔点，可通过起始温度拔盘重新输入新的起始温度，然后按一下“置入”键重复3－7的步骤即可。 10.一般推荐用户先测量低熔点物质，后测高熔点物质