兽药营业执照怎么办理，想开一个兽药店怎么上货（兽药个体营业执照）

办理兽药经营许可证的流程

1.拟经营兽药的单位应向市畜牧局医药管理部门提出申请，填写《兽药经营许可证申请表》。该申请包括兽药品种和仓库设备管理申请等。2.受理申请后，应提供相关资料。3.领取《兽药经营许可证》批准文件后，到当地办理相关营业执照等手续后，方可开业。需要以下材料：1。申请表。2.《兽药经营许可证》申请审批表。3.法人身份证复印件。4.技术人员相关学历或职称复印件。5.租赁合同的复印件。6.代理人身份证复印件。办理时限：所有材料齐备后5个工作日。到期续借和变更与新办的相同。兽药企业申请或续展《兽药经营许可证》必须提供以下资料的原件及复印件：(1)申请表；(2) 《兽药经营许可证审批表》一式两份；(3)负责人(业主)身份证复印件及同版一寸免冠照片3张；(4)药学、兽医、畜牧专业学历证书或助理兽医(畜牧)以上职称证书原件及复印件；(五)营业场所验收合格证明；(6)已换证的单位和个人须提供原证《兽药经营许可证》。以及申报发证程序《兽药经营许可证》: (1)经乡(镇、办)畜牧兽医行政管理部门审核同意后，报县(市、区)兽药行政管理部门初审。初审通过后发给《兽药经营许可证审批表》，由运营企业按要求填写一式两份。(2)县(市、区)兽药主管部门组织检查验收。符合兽药经营条件的，将《兽药经营许可证审批表》等相关信息报市兽药管理部门，由市畜牧局核发《兽药经营许可证》。申请条件：1。与所经营的兽药相适应的兽药技术人员(药学或兽医技术职称以上)；2.与所经营的兽药相适应的营业场所、设备和仓储设施；3.与所经营的兽药相适应的质量管理机构或者人员，兽药储存和保管场所应当具备防污染、防蛀、防鼠、防尘、防潮、防霉等设施；4.兽药质量管理规范规定的其他操作条件。资料提炼：我国对人用药品实施GMP已经超过10年。1982年中国医药工业总公司制定《药品生产质量管理规范(试行稿)》，1985年编制《药品牛产质量管理规范实施指南》，1992年卫生部颁布《药品生产质量管理规范》。为了配合《药品生产质量管理规范》的颁布，中国医药工业总公司于1992年修订出版了《药品生产质量管理规范实施指南》。1998年，国家质检总局对《药品生产质量管理规范》进行了修订，随后公布了《药品生产质量管理规范实施指南》 (2001年版)。为促进兽药行业健康发展，保证畜牧业持续稳定增长，保障人民健康，不断提高兽药产品质量，尽快与国际兽药生产管理接轨，农业部于1989年颁布了《兽药生产质量管理规范(试行)》，决定对兽药生产企业实行GMP管理，并于1994年颁布了《兽药生产质量管理规范实施细则(试行)》。农业部农牧发[1994]32号文件《关于颁发《兽药生产质量管理规范实施细则(试行)》的通知》第四条规定，“自1995年7月1日起，凡新建兽药生产企业，必须通过我部组织的GMP验收，方可颁发《兽药生产许可证》”。第五条规定“现有生产企业必须按照GMP要求制定计划，逐步进行技术改造。凡在2005年12月31日前未取得《GMP合格证》的兽药生产企业，一律撤销《兽药生产许可证》，不得再进行兽药生产”。在1998年，根据《兽药管理条例实施细则》的第6条

为加快兽药GMP的实施，农业部于2001年成立了“兽药GMP工作委员会”，并组织修订了《兽药生产质量管理规范》。2002年3月，新版《兽药生产质量管理规范》(农业部第11号令)颁布。参考：兽药管理条例-百度百科兽药GMP认证-百度百科

想开个兽药店，不知道如何办理？需要什么手续？

到当地县畜牧局兽药监察所办理《兽药生产质量管理规范(试行)》，然后持《兽药生产质量管理规范》到当地工商部门办理营业执照。(一)申请条件：1。与所经营的兽药相适应的兽药技术人员；2.与所经营的兽药相适应的营业场所、设备和仓储设施；3.有与所经营兽药相适应的质量管理机构或者人员；4.兽药质量管理规范规定的其他经营条件。扩充材料根据验收标准检查申请材料：1。检查申请人提交的申请材料是否齐全，是否符合法定形式。2.申请材料符合受理标准的，必须及时受理，并制作《行政许可申请受理通知书》，送达申请人。3.能够当场发现申请材料不齐全或者不符合法定形式的，可以当场补正，申请人当场补正后即时受理。不能当场补正的，应当当场告知申请人需要补正的内容，并向申请人送达一次性行政许可通知书。4.因事项复杂无法当场判断材料是否齐全或者是否符合法定形式的，应当及时通知承办部门审查，并在5个工作日内将行政许可送达申请人。

如何办理兽药经营许可证

一、材料类1、企业或单位慨况2、质量管理体系方框图3、企业或单位负责人学历及简历复印件4、主管质量负责人学历及简历复印件5、质量管理人员学历及简历复印件6、经营场所、仓库周边环境平面图7、经营场所、仓库布局平面图8、质量管理机构负责人简历（注：同一法人在同一县有多家经营门店，设立质量管理机构的企业，需提交该材料）9、实施兽药经营质量管理规范的自检报告10、兽药经营许可证复印件（注：新建企业不需提交该材料）11、营业执照复印件12、授权经营委托书复印件（注：经营兽用生物制品企业需提交该材料）二、兽药经营质量管理规范的文件目录A、规章制度 （一）兽药GSP人员职责目录 （二）兽药GSP制度目录 B、兽药GSP程序文件扩展资料：兽药经营企业应具备的基本条件第十条　兽药经营企业的人员必须符合《兽药管理条例实施细则》第十六条的规定。第十一条　兽药经营企业必须有与经营业务相适应的营业室、库房、货架、货位、柜台等，不准在露天存放药品。第十二条　营业场所和库房应整洁卫生，并有消防安全设施。药品的堆码、存放和陈列要整齐。第十三条　兽药的存放和保管场所，必须符合各类药品的理化性质要求。应有防污染、防虫蛀、防鼠、防尘、防潮、防霉变等设施。需避光、低温贮藏的药品，应有专用设备。特殊管理的药品应按有关规定执行。第十四条　要备有标准化的计量器具、清洁无毒的售药工具和包装物料。第十五条　兽药经营企业必须建立《兽药管理条例实施细则》第十八条规定的制度。参考资料来源：百度百科-核发《兽药经营许可证》,《兽药制剂许可证》管理办法